樹枝狀陽離子低聚表面活性劑的合成及性質(zhì)研究.pdf

1、低聚表面活性劑的特殊結(jié)構(gòu)賦予了其優(yōu)越的溶液性質(zhì)，與傳統(tǒng)單體表面活性劑相比，低聚表面活性劑的表面活性更高，臨界膠束濃度(cmc)值更低，其水溶液具有特殊的相行為和流變性，應(yīng)用前景十分廣泛。目前人們對季銨鹽型二聚表面活性劑的研究較多，而有關(guān)三聚或四聚以及更高聚表面活性劑的報(bào)道較少。
　　本課題以傳統(tǒng)表面活性劑的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)為出發(fā)點(diǎn)，借鑒樹枝狀大分子聚酰胺-胺合成方法，分別以N，N-2甲基-丙二胺和2-羥基-1，3-丙二胺為核，得到一系列三

2、聚表面活性劑和四聚表面活性劑。每個(gè)系列疏水鏈長分別為C12、C14、C16，其中三聚系列分別表示為TRQ-C12、TRQ-C14、TRQ-C16，四聚系列分別表示為TEQ-C12、TEQ-C14、TEQ-C16。
　　通過表面張力對表面活性劑的表面活性進(jìn)行了研究，結(jié)果表明，其cmc值比傳統(tǒng)表面活性劑降低一個(gè)數(shù)量級(jí)左右，顯示了很高的表面活性。實(shí)驗(yàn)中還探討了疏水鏈長及無機(jī)鹽對表面活性劑臨界膠束濃度值的影響:
　　(1)疏水鏈數(shù)一

3、定時(shí)，隨著表面活性劑疏水鏈的增長，臨界膠束濃度值變小。
　　(2)無機(jī)鹽的加入使溶液中反離子數(shù)目增多，削弱了離子頭基間的靜電排斥力，使表面活性劑更易形成膠束。
　　通過穩(wěn)態(tài)熒光芘探針法探討膠束的微極性實(shí)驗(yàn)中，I1/I3值越小則說明芘分子所處微環(huán)境的非極性越強(qiáng)。熒光猝滅測定膠束聚集數(shù)實(shí)驗(yàn)中，隨疏水鏈長的增加，表面活性劑的膠束聚集數(shù)也呈現(xiàn)上升趨勢。實(shí)驗(yàn)中合成的低聚表面活性劑的膠束聚集數(shù)很低，均為個(gè)位數(shù)。這主要是由于隨著疏水鏈長的