新型D-A結(jié)構(gòu)有機(jī)光電材料的合成及性能研究.pdf

1、在目前報(bào)道的有機(jī)光電材料中，給體-受體（Donor-Acceptor）二元體系的構(gòu)建所展現(xiàn)出來(lái)的優(yōu)良的光電性能日益得到人們廣泛的關(guān)注。D-A分子體系在有機(jī)光電材料中有許多優(yōu)勢(shì)，能夠同時(shí)進(jìn)行空穴和電子分離遷移；給體和受體之間能夠發(fā)生光誘導(dǎo)電子轉(zhuǎn)移和能量轉(zhuǎn)移，且能夠通過(guò)調(diào)控給體或受體部分的分子結(jié)構(gòu)和性質(zhì)以及連接方式來(lái)有效地調(diào)節(jié)光譜和能級(jí)；在氯仿等常規(guī)有機(jī)溶劑的溶解性較好等，以其為理念設(shè)計(jì)的有機(jī)光電材料，具有很好地發(fā)展應(yīng)用前景。其中，三芳胺作

2、為電子給體，具備高的摩爾消光系數(shù)，優(yōu)異的空穴遷移性能和強(qiáng)的給電子能力，其衍生物近年來(lái)受到廣泛關(guān)注。
　　本文設(shè)計(jì)合成了一系列以三苯胺、咔唑和吲哚啉等芳胺衍生物作為電子給體，均三嗪環(huán)作為電子受體的D-A型光誘導(dǎo)電荷轉(zhuǎn)移體系，系統(tǒng)研究了其光電性質(zhì)。首先，利用Ullmann反應(yīng)完成了C-N鍵的耦合，得到了芳胺類母體化合物，之后，利用Vilsmeier反應(yīng)和Wittig反應(yīng)引入苯乙烯基骨架，得到端位硝基取代的染料分子中間體3a、3b、3c

3、、3d、3e和3f。之后，通過(guò)對(duì)硝基進(jìn)行還原反應(yīng)得到氨基，并進(jìn)一步進(jìn)行親核取代反應(yīng)引入了均三嗪環(huán)，得到了染料分子5a、5b、5c、5d、5e和5f，與此同時(shí)，通過(guò)1H NMR，13C NMR和HRMS等對(duì)獲得的染料分子及其中間體進(jìn)行了表征，確定了化合物結(jié)構(gòu)。
　　通過(guò)紫外-可見(jiàn)吸收光譜、穩(wěn)態(tài)熒光發(fā)射光譜和循環(huán)伏安對(duì)目標(biāo)化合物及其硝基中間體的光物理及電化學(xué)性質(zhì)進(jìn)行了研究。二者結(jié)果表明，具有平面剛性構(gòu)型的9-苯基咔唑基團(tuán)化合物相比于含