PA6與PA6-12微球及其“相反轉(zhuǎn)”制備機理研究.pdf

1、本課題以己內(nèi)酰胺(CL)、十二內(nèi)酰胺(LL)和聚苯乙烯(PS)為主要原料，利用內(nèi)酰胺單體陰離子開環(huán)聚合制備出聚酰胺6/聚苯乙烯(PA6/PS)、聚酰胺6/12/聚苯乙烯(PA6/12/PS)合金，并對影響合金形貌的因素進行了研究。利用FTIR、SEM、DSC等測試手段對體系的微觀形貌、熱力學性能等進行了表征測試。得到了以下主要成果:
　　(1)對原位PA6/PS合金的形貌研究發(fā)現(xiàn)，當PS含量較低時，體系即發(fā)生相反轉(zhuǎn)，由“PS分散相

2、/PA6連續(xù)相”轉(zhuǎn)變?yōu)椤癙A6分散相/PS連續(xù)相”，這是PS與PA6之間存在大的粘彈性差異、動力學不對稱所致。
　　(2) CL陰離子聚合誘導PA6/PS合金相分離形成的相反轉(zhuǎn)形貌具有PS分子量依賴性，PS分子量低，越容易發(fā)生相反轉(zhuǎn)，制備得到的PA6/PS合金體系粒徑明顯下降。
　　(3)聚合溫度對體系相反轉(zhuǎn)形貌有著一定影響，當溫度上升時，聚合速率與分相速率也會隨之上升，這將會使得體系反應誘導相分離作用增強，體系的“PA6分