聚丙烯-乙丙橡膠的動(dòng)態(tài)硫化及其絕緣導(dǎo)熱復(fù)合材料的研究.pdf

1、首先用DSC常規(guī)測(cè)試對(duì)iPP/EPDM體系進(jìn)行了熱分析?？梢钥吹诫S著EPDM含量的上升，各個(gè)體系的焓變值都逐級(jí)下降，表現(xiàn)出與EPDM明顯的對(duì)立關(guān)系。另一方面，在相同的橡膠含量下，隨著硫化劑的加入，共混體系的焓變值呈現(xiàn)下降趨勢(shì)，這可能由于過(guò)氧化二乙丙苯并非完全只與乙丙橡膠發(fā)生交聯(lián)反應(yīng)，也與聚丙烯產(chǎn)生一定鍵合相互作用，甚至是導(dǎo)致聚丙烯的降解。
　　SEM圖像顯示，純iPP的照片中展現(xiàn)出單一均勻的基體相，表面光滑平整，而隨著EPDM的加

2、入，聚丙烯/乙丙橡膠共混體系的兩相結(jié)構(gòu)呈現(xiàn)“海-島結(jié)構(gòu)”，EPDM作為體系中的分散相，以近似球狀顆粒的形態(tài)均勻分散于連續(xù)的iPP基體之中，且兩相界面比較明銳。從球晶形貌上分析，加入EPDM橡膠相后，體系135℃等溫結(jié)晶呈現(xiàn)球晶形貌，與純iPP結(jié)晶形貌相同，結(jié)晶相同時(shí)間球晶尺寸也基本相同，這預(yù)示著球晶生長(zhǎng)速率也基本相同。與純iPP結(jié)晶相比較，隨著加入橡膠含量的增大，球晶亮度下降且細(xì)節(jié)變得愈加模糊不清。不管硫化劑含量及EPDM組分如何變化，

3、iPP始終只生成α型晶型，說(shuō)明EPDM并不會(huì)誘導(dǎo)改變iPP的結(jié)晶類型。另一方面，隨著EPDM含量的增加，非晶峰的比例明顯增大，共混體系的結(jié)晶度下降了，這是因?yàn)橄鹉z相本身是非晶的，同時(shí)也并不參與結(jié)晶所致。
　　采用紅外光譜分析，XPS能譜分析對(duì)氮化硼導(dǎo)熱顆粒的表面處理結(jié)果進(jìn)行了表征，1wt％的鋁酸酯偶聯(lián)劑已經(jīng)基本和氮化硼表面反應(yīng)完全。XPS能譜圖中，氮化硼顆粒表面的元素組成與鋁酸酯偶聯(lián)劑含量沒(méi)有強(qiáng)關(guān)聯(lián)性，說(shuō)明鋁酸酯偶聯(lián)劑并沒(méi)有與氮化

4、硼發(fā)生化學(xué)鍵合或者沉積作用，表面改性以物理作用為主。
　　制備了不同鋁酸酯偶聯(lián)劑處理下，及不同氮化硼含量的聚丙烯/氮化硼復(fù)合材料，實(shí)驗(yàn)測(cè)試了樣品的導(dǎo)熱系數(shù)及介電常數(shù)，結(jié)果表明復(fù)合材料在2wt%鋁酸酯含量下，30wt%氮化硼含量下導(dǎo)熱效果及絕緣效果表現(xiàn)最佳。另外，在聚丙烯/氮化硼體系中加入3wt%的碳纖維短切絲可明顯提高導(dǎo)熱系數(shù)，并且介電常數(shù)增加幅度不高。制備了不同過(guò)氧化二異丙苯交聯(lián)劑含量，及不同乙丙橡膠組分的聚丙烯/氮化硼/乙丙橡