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文檔簡介
1、第一章:以超分子為出發(fā)點(diǎn),本章首要簡述了從冠醚到本論文所研究的大環(huán)化合物葫蘆脲的發(fā)展歷程,并詳細(xì)介紹了葫蘆脲的結(jié)構(gòu)特征和生物特性。在此基礎(chǔ)上,綜述了對其在染料、金屬離子、藥物等客體方面的包結(jié)作用及主客體的應(yīng)用。接著簡單分析了葫蘆脲主客體的研究方法,并著重介紹了本實(shí)驗(yàn)所選用的熒光光譜法和核磁共振波譜法。最后簡要介紹了本論文中所研究的客體藥物分子的化學(xué)性質(zhì)及生物特性。
第二章:本章主要采用熒光光譜法在pH為3.05、6.50和
2、8.40的條件下研究了葫蘆[n]脲與苯丙素類藥物阿魏酸之間的包結(jié)行為,并利用雙倒數(shù)曲線法計(jì)算了包結(jié)常數(shù)和結(jié)合比,隨后利用核磁氫譜法研究了該主客體的包結(jié)構(gòu)型。進(jìn)而FA/CB[7]可很好地應(yīng)用在血樣和尿樣的加標(biāo)回收分析,結(jié)果表明,線性范圍為2~400ng/mL,相關(guān)系數(shù)r為0.999,呈現(xiàn)良好的線性關(guān)系。
第三章:主要采用熒光光譜法在pH為3.05、6.50和8.40的條件下研究了葫蘆[n]脲與苯丙素類藥物綠原酸之間的包結(jié)行為
3、,并利用雙倒數(shù)曲線法計(jì)算了包結(jié)常數(shù)和結(jié)合比,隨后利用核磁氫譜法研究了該主客體的包結(jié)構(gòu)型。進(jìn)而CGA/CB[6]可應(yīng)用在血樣和尿樣的加標(biāo)回收分析,結(jié)果表明,綠原酸濃度在3~1100ng/mL,相關(guān)系數(shù)r為0.999,呈現(xiàn)良好的線性關(guān)系。
第四章:采用熒光光譜法在pH值為3.05、6.50和8.40的條件下研究了葫蘆[n]脲與苯丙素類藥物咖啡酸之間的包結(jié)行為,并計(jì)算了包結(jié)常數(shù)和結(jié)合比,隨后利用核磁氫譜法研究了該主客體的包結(jié)構(gòu)型
4、。進(jìn)而CA/CB[7]應(yīng)用在血樣和尿樣的加標(biāo)回收分析,結(jié)果表明,線性范圍在3~360ng/mL,相關(guān)系數(shù)r為0.999,呈現(xiàn)良好的線性關(guān)系。
第五章:本章總結(jié)了阿魏酸、綠原酸和咖啡酸三種苯丙素類藥物與超分子葫蘆脲的包結(jié)行為。對熒光光譜測定的結(jié)果,系統(tǒng)地比較了FA、CGA和CA三種藥物分別與主體葫蘆[n]脲之間包結(jié)作用,從包結(jié)結(jié)構(gòu)的角度上分析了造成這些光譜不同的原因,并比較了不同葫蘆[n]脲對三種不同藥物加標(biāo)回收的方法。結(jié)果
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