三組分反應合成聚合物刷以及α-環(huán)糊精改性SiO2納米微球的制備.pdf

1、新型納米材料的發(fā)展在現(xiàn)代科學中占據(jù)著越來越重要的地位，其中有無機納米材料，例如納米 TiO2、納米金等；無機有機雜化納米材料，例如聚合物改性 SiO2微球；也有純大分子組成的納米材料例如聚合物刷等。本文中研究了兩種納米材料的制備方法，分別為聚合物刷和環(huán)糊精改性二氧化硅納米微球。
　　聚合物分子刷由于其獨特的物理化學性質(zhì)近年來得到了廣泛的研究與應用，現(xiàn)階段隨著對聚合物刷研究的進一步深入，其合成方法也越來越多樣化，盡管如此，要制備接枝

2、率高、結構可控的聚合物刷仍然較為困難，不同于其他的聚合物刷制備方法，我們首次使用經(jīng)典的 Passerini多組分反應制備了具有高接枝密度的聚合物刷，這種多組分反應制備聚合物刷的方法不僅條件溫和，操作簡單，接枝效率高，而且多組分反應獨特的匯聚性使其可以同時接入多種不同的官能團，從而大大增加了其改性效率和應用范圍。
　　二氧化硅微球具有尺寸可控、容易制備、機械強度高、流動性好、無毒性、化學性質(zhì)穩(wěn)定等諸多優(yōu)點。但是單獨的二氧化硅納米微球

3、由于其表面化學基團單一大大的限制了其應用范圍，所以要根據(jù)用途對其進行改性。鑒于α-環(huán)糊精在現(xiàn)在材料學研究領域中的獨特作用，本文選擇用α-環(huán)糊精對SiO2微球表面進行了修飾，合成了環(huán)糊精改性的 SiO2微球。其中環(huán)糊精外保留的大量羥基及其獨特的包覆作用使其不僅可用于藥物的包覆與釋放，在自組裝與聚合物改性方面也具有較好的作用。
　　本論文的主要研究內(nèi)容如下：
　　1.利用三組分反應合成聚合物刷的研究與表征
　　合成了乙二醇

4、保護的丙烯酸正丁酯縮醛單體，利用ATRP聚合合成了分子量為6000左右的聚合物主鏈。將此聚合物在三氟乙酸中脫保護，得到了聚合單元上帶有醛基的丙烯酸正丁醛酯聚合物。將此聚合物與異腈，羧基PEO在50℃下混合進行Passerini反應，最終得到側鏈為PEO-750的聚合物刷。此聚合物刷反應條件溫和，反應時間短，無副反應，接枝效率達到93％以上，而且分子量分布系數(shù)低至1.014。
　　2.α-環(huán)糊精修飾納米SiO2微球的制備及表征