季銨類羧酸鹽在層狀氫氧化鋅及氧化鋅水熱合成中的研究.pdf

1、氧化鋅是公認的最重要、最有發(fā)展前途的一種納米半導體材料，它被廣泛應用于光學、電學、催化劑等眾多領域。氧化鋅的合成方法多種多樣，通過鋅鹽前體在水熱環(huán)境下直接合成或者合成氫氧化鋅鹽再煅燒，是常用的一種高效、環(huán)保的工藝，受到人們的廣泛關注。因而研究鋅鹽在水熱反應中的轉變路徑對于更好的用水熱法制備納、微米氧化鋅有著重要的指導意義。由于鋅鹽在水熱合成中晶核生成過快，傳統(tǒng)的生長觀點認為無論是氫氧化鋅鹽還是氧化鋅在水熱合成中幾乎都是成核后熟化的過程。

2、然而隨著研究的深入，人們發(fā)現(xiàn)水熱合成中晶體生長經(jīng)歷的路徑遠比預想的復雜，熟化過程往往是末期現(xiàn)象。在熟化以前，存在著多種轉變的路徑，而控制這些路徑將對氧化鋅最終形貌的形成有著決定性的影響。本文通過在水熱合成中引入了一系列可溶性長鏈季銨類羧酸鋅鹽，有效的調節(jié)了水熱反應進程，合成了一系列具有新穎形貌的氧化鋅。考察了不同陰離子對最終形貌的影響，更重要的是發(fā)現(xiàn)了鋅鹽在水熱中轉變的一些新路徑和轉變過程的新證據(jù)。具體工作如下:
　　1、以合成的

3、長鏈可溶性季銨類羧酸溴鋅鹽作為前體，尿素作堿式劑，在水熱105℃條件下通過控制反應時間合成了一系列具有獨特形貌的層狀氫氧化鋅，并在600℃將其煅燒得到了具有相應形貌的氧化鋅。在水熱合成過程中發(fā)現(xiàn)了兩種不同晶型的層狀氫氧化鋅的轉變過程:反應初期是一種類似于羧酸類氫氧化鋅鹽晶型的產(chǎn)物，產(chǎn)物的層與層之間充滿了長鏈和碳酸根;而反應后期，其表現(xiàn)出的晶型與堿式碳酸鋅一致，層間只含有碳酸根。這和以往認為鋅鹽在水熱條件下只能形成單一晶型的層狀氫氧化鋅有

4、著明顯的不同。通過對比不同濃度的數(shù)據(jù)，發(fā)現(xiàn)溶液中存在足量的長鏈基團是完成以上晶型轉變的必要條件。這清晰地說明，引起晶型的轉變的根本原因是長鏈的插入和脫出。伴隨長鏈的插入和脫出，層狀氫氧化鋅的形貌也隨之改變。而這些不同形貌的層狀氫氧化鋅可作為自我模板煅燒得到不同形貌的氧化鋅，對單一鋅鹽形成多種形貌的氧化鋅的制備方法起到有益的補充。
　　2、以合成的長鏈可溶性季銨類羧酸溴鋅鹽作為前體，六次甲基四胺作為堿式劑，在水熱105℃條件下合成氧

5、化鋅。在合成過程中獲得了一種具有獨特形貌的頭部是微球狀層狀堿式鋅鹽軀干是氧化鋅棒的二元晶型共生體。在合成氧化鋅的水熱過程中，傳統(tǒng)的觀點認為氧化鋅在水相中是消溶再成核為主的轉變過程，而固相轉變是僅僅發(fā)生在煅燒過程中的。通過對共生體的分析，發(fā)現(xiàn)了層狀堿式鋅鹽到氧化鋅的拓撲變化，表明了固相轉變在水溶液中發(fā)生的合理性。通過精確控制反應時間和反應物濃度，發(fā)現(xiàn)了在氧化鋅水熱合成中消溶再成核和固相轉變存在著明顯的競爭關系，而適當?shù)拈L鏈濃度和六次甲基四

6、胺濃度可以有效平衡這種關系。在合適濃度下可以完成從鋅鹽→層狀堿式鋅鹽→層狀堿式鋅鹽/氧化鋅共生體→氧化鋅的固相轉變過程。共生體的出現(xiàn)為氧化鋅在水相合成中由中間體經(jīng)歷固相轉變形成提供了最直接的證據(jù)，對探索水相合成氧化鋅路徑有著重要幫助。同時合成過程中出現(xiàn)的一系列3D形貌的層狀堿式鋅鹽，通過煅燒也得到了更多新穎形貌的3D氧化鋅。
　　3、以合成的長鏈可溶性季銨類羧酸氯鋅鹽作為前體，六次甲基四胺作為堿式劑，在水熱105℃條件下合成氧化鋅

7、。在合成過程中發(fā)現(xiàn)了一種單分散的具有3D多層結構的Zn5(OH)8Cl2·H2O中間體，而傳統(tǒng)以普通無機鋅鹽為前體合成的這種化合物通常是無序堆積的2D納/微米片。通過梯次增加溶液中含有的陰離子種類，如醋酸根、氯離子、長鏈季銨基團，發(fā)現(xiàn)Zn5(OH)8Cl2·H2O的形貌由單層2D微米片逐漸轉變?yōu)?D多層結構，證明了均一單分散的3D多層結構的形成是長鏈季銨類羧酸鹽含有的豐富離子基團共同作用的結果，表明了這種新穎的羧酸鹽對于合成的3D形貌的

8、層狀氫氧化鋅有著獨特優(yōu)勢。此外該3D多層結構因其獨特的形貌從而具有更高的比表面積（44.57 m2 g-1），遠遠高于氯化鋅為前體制備的單層2D的Zn5(OH)8Cl2·H2O微米片（21.74 m2 g-1）。并且與2D微米片相比，3D多層結構在超級電容器中表現(xiàn)出更優(yōu)異的電化學性能，無論是儲容能力、倍率性能還是循環(huán)穩(wěn)定性均得到大幅提高。在電流密度5Ag-1下可獲得高達240 Fg-1的比電容，相對于單層2D微米片提高了約40％，循環(huán)2