有機共晶給體分子設(shè)計、晶體制備及表征.pdf

1、有機共晶是不同種類的分子間發(fā)生分子識別而形成的具有特定結(jié)構(gòu)的分子有序組合體，組分間產(chǎn)生的協(xié)同效應(yīng)和集合效應(yīng)，賦予了晶體新穎的光電性質(zhì)，在有機發(fā)光材料、光響應(yīng)器件、雙極性場效應(yīng)晶體管、鐵電性材料方面有廣泛的應(yīng)用。已有的有機共晶多以電子給體（稠環(huán)芳烴、四硫富瓦烯、卟啉及它們的衍生物）和受體(TCNQ、TCNB)通過分子間相互作用形成，由于給體分子的可修飾性強，設(shè)計合成新穎的給體分子在共晶的制備發(fā)展中顯得尤為重要。本文以查爾酮和稠環(huán)芳烴Sch

2、iff堿兩類化合物作為共晶的給體骨架分子，開展了以下工作:
　　以4-二甲氨基苯甲醛、9-蒽醛和2-羥基苯乙酮、4-甲氧基-2-羥基苯乙酮、4-氟-2-羥基苯乙酮及4-氯-2-羥基苯乙酮為原料，合成了4個蒽基查爾酮（A系列）、4個4-二甲氨基查爾酮（B系列）作為共晶給體分子。其中B系列查爾酮為平面型分子，固態(tài)發(fā)光較強，具有受激發(fā)射現(xiàn)象，A系列查爾酮分子有一定程度的扭曲，固態(tài)發(fā)光較B系列差。
　　以1-萘甲醛、9-蒽醛和苯胺、

3、對苯二胺及1，5-二氨基萘為原料合成5個稠環(huán)芳烴Schiff堿作為共晶給體分子，主要探索了超聲法對反應(yīng)時間和產(chǎn)率的影響，反應(yīng)時間由常規(guī)加熱法的8h縮短到2-4h，反應(yīng)產(chǎn)率由44.1％-85％，提高到83.8％-91.6％。
　　本文以合成的(E)-1-（4-N，N-二甲氨基）苯基-3-蒽基查爾酮(E2)作為電子給體，TCNQ為電子受體制備了電荷轉(zhuǎn)移共晶，單晶X射線衍射分析表明，晶體中查爾酮與TCNQ按1∶1組成，查爾酮分子的蒽環(huán)發(fā)