手性Schiff堿聚合物的合成與表征及其吸波性能研究.pdf

1、手性吸波材料是一種新型的螺旋構(gòu)象的電磁波吸收材料。與普通吸波材料相比具有以下優(yōu)勢(shì)：一是其螺旋結(jié)構(gòu)能引起電磁場(chǎng)的交叉極化，獲得更好的吸波性能；其次手性參數(shù)的調(diào)節(jié)比電磁參數(shù)的調(diào)節(jié)容易得多，更能獲得電磁阻抗匹配的效果；另外手性材料的頻率敏感性比電磁參數(shù)小，在較寬的頻帶上均能有吸收。手性聚Schiff堿是一種新型的手性導(dǎo)電聚合物吸波材料，結(jié)合了手性吸波材料和導(dǎo)電高聚物吸波材料的優(yōu)勢(shì)，在提高吸波性能和擴(kuò)展吸波頻帶方面具有很大潛能。
　　本論

2、文中利用L-賴氨酸、L-精氨酸作為手性源，合成出13種手性聚Schiff堿及其銀鹽；將縮L-賴氨酸對(duì)苯醌Schiff堿銀鹽與Fe3O4復(fù)合制備了二元復(fù)合吸波材料，分析了二元復(fù)合材料的電導(dǎo)率、電磁參數(shù)，通過(guò)模擬計(jì)算進(jìn)一步分析了其吸波性能。主要有以下幾個(gè)方面的工作：
　　(1)查閱大量的文獻(xiàn)，對(duì)聚Schiff堿類吸波材料與手性吸波材料的研究進(jìn)展，介紹了有關(guān)手性單體的獲得方法以及聚Schiff堿、聚Schiff堿鹽的合成方法。
　

3、　(2)設(shè)計(jì)合成8種L-賴氨酸類聚Schiff堿及其銀鹽，通過(guò)紅外光譜、元素分析、旋光性等對(duì)其結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征，通過(guò)原子吸收光譜對(duì) L-賴氨酸類聚 Schiff堿銀鹽中銀離子的含量進(jìn)行了測(cè)定；用四探針測(cè)試儀測(cè)定了它們的電導(dǎo)率，其中縮L-賴氨酸2,3-丁二酮Schiff堿銀鹽電導(dǎo)率可以達(dá)到3.7×102 S/cm；對(duì)部分L-賴氨酸類聚Schiff堿銀鹽進(jìn)行了電磁參數(shù)與吸波性能的分析，其中縮L-賴氨酸對(duì)苯醌Schiff堿銀鹽吸波效果最好，在厚

4、度5.0 mm、頻率10 GHz時(shí)有最強(qiáng)反射損耗-45.9 dB。
　　(3)設(shè)計(jì)合成了5種L-精氨酸類聚Schiff堿及其銀鹽，通過(guò)紅外光譜、元素分析、旋光性等對(duì)其結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征，通過(guò)原子吸收光譜對(duì)L-精氨酸類聚Schiff堿銀鹽中銀離子的含量進(jìn)行了測(cè)定；用四探針測(cè)試儀測(cè)定了它們的電導(dǎo)率，L-精氨酸類手性聚Schiff堿銀鹽相對(duì)于本征態(tài)L-精氨酸類手性聚Schiff堿電導(dǎo)率均至少提升3個(gè)數(shù)量級(jí)。
　　(4)采用溶液共混法制

5、備了縮L-賴氨酸2,3-丁二酮Schiff銀鹽/Fe3O4二元復(fù)合材料，用同樣的方法制備了制備了DL-賴氨酸2,3-丁二酮Schiff銀鹽/Fe3O4用于對(duì)比分析。研究了縮L-賴氨酸2,3-丁二酮Schiff銀鹽在二元復(fù)合材料中的比例對(duì)復(fù)合材料導(dǎo)電性能、吸波性能的影響，其中二元復(fù)合材料L-b在厚度為5.5 mm、頻率為14.9 GHz時(shí)達(dá)到反射損耗-26.5 dB，比二元復(fù)合材料DL-b具有更好的吸波性能。用水熱法合成了碳納米管/Co0

6、.5Ni0.5Fe2O4，然后采用溶液共混法制備了(碳納米管/Co0.5Ni0.5Fe2O4)/L-賴氨酸對(duì)苯醌Schiff銀鹽三元復(fù)合材料，通過(guò)紅外、XRD、TEM等對(duì)碳納米管/Co0.5Ni0.5Fe2O4以及三元復(fù)合材料的結(jié)構(gòu)與形貌進(jìn)行了表征與分析，并研究了L-賴氨酸對(duì)苯醌 Schiff銀鹽在三元復(fù)合材料中的比例對(duì)復(fù)合材料導(dǎo)電性能、吸波性能的影響，其中三元復(fù)合材料-1在厚度1.5 mm、頻率13.2 GHz處有最強(qiáng)反射損耗-33.