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文檔簡(jiǎn)介
1、磷酸錳鋰(LiMnPO4)正極材料由于具有能量密度高、穩(wěn)定性好、環(huán)境友好、成本低等優(yōu)點(diǎn),成為近年來(lái)鋰離子電池正極材料的研究熱點(diǎn)。但是該材料內(nèi)在的低電子導(dǎo)電性和慢鋰離子擴(kuò)散速率嚴(yán)重制約了其實(shí)際應(yīng)用。目前研究者多通過(guò)優(yōu)化合成條件、表面碳包覆、金屬離子摻雜等方式來(lái)提高LiMnPO4的電化學(xué)性能。
本文在多元醇/水體系中采用多元醇回流法制備了LiMnPO4,并探索了反應(yīng)溫度、反應(yīng)時(shí)間及不同表面活性劑對(duì)其形貌和電化學(xué)性能的影響。研究結(jié)果
2、表明,多元醇法制備LiMnPO4的最優(yōu)條件為:反應(yīng)溫度115℃,反應(yīng)時(shí)間12h,表面活性劑選擇聚乙二醇(PEG2000)且PEG2000與LiMnPO4的質(zhì)量比為4:1。此條件下所制備的LiMnPO4呈片狀形貌,但是由于二次顆粒由一次顆粒緊密壓實(shí)形成,且該條件下所制備的LiMnPO4結(jié)晶度不高,在0.1C(1C=171mAg-1)下僅能獲得58.0mAhg-1的放電容量。
本文采用多元醇輔助的水熱法制備了LiMnPO4,重點(diǎn)探
3、索了不同原料對(duì)所制備的LiMnPO4形貌及電化學(xué)性能的影響。結(jié)果表明,當(dāng)采用磷酸鋰(Li3PO4)和硫酸錳(MnSO4·H2O)為原材料時(shí),獲得的LiMnPO4顆粒的形貌呈類片狀,尺寸較小,0.1C下容量可達(dá)105.0mAhg-1左右,且循環(huán)性能穩(wěn)定。
本文采用濕化學(xué)法對(duì)LiMnPO4表面進(jìn)行CeO2和碳的混合包覆研究。結(jié)果表明,與表面只有碳包覆相比,CeO2和碳的混合包覆不僅可以提高LiMnPO4材料的放電比容量,而且能顯著
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