易剝離型轉移涂布用水性丙烯酸系壓敏粘合劑的交聯(lián)與控制.pdf

1、轉移涂布用水性丙烯酸系壓敏粘合劑，在標簽、保護膜和戶外廣告等領域具有廣闊的應用前景。為了確保轉移涂布方式制備的壓敏粘合劑制品從被粘物表面剝離時不留殘膠，關鍵在于選擇合適的交聯(lián)體系并控制其交聯(lián)進程，以實現(xiàn)粘合劑制品的支撐基材與粘合劑膠層間的粘基力高于剝離強度。目前水性丙烯酸系壓敏粘合劑常用的交聯(lián)體系在高溫條件下交聯(lián)速度過快，導致膠層在轉移之前交聯(lián)程度過高，使膠層對支撐基材的潤濕能力降低、有效粘接面積減少，最終使粘合劑制品支撐基材與膠層間的

2、粘基力等于或低于剝離強度，從被粘物表面剝離粘合劑制品時會留殘膠。本論文針對上述問題，采用了2種適用于轉移涂布用水性丙烯酸系壓敏粘合劑的交聯(lián)體系，分別通過引入交聯(lián)速度較慢的“丙烯酰胺衍生物(NBMA)/丙烯酸(AA)”交聯(lián)體系，或引入具有熱可逆特性的氫鍵物理交聯(lián)體系，成功制備出了具備“高初粘、低剝離”特性的易剝離型轉移涂布用水性丙烯酸系壓敏粘合劑，論文主要工作如下:
　　1.基礎丙烯酸系乳液的制備?？疾炝藛误w和乳化劑種類、引發(fā)劑加入

3、量及聚合溫度對丙烯酸系乳液及壓敏粘合劑性能影響，獲得了最佳制備工藝條件。以丙烯酸正丁酯(BA)、丙烯酸-2-乙基己酯(2-EHA)為主單體，以CO436和A501為復配乳化劑，在APS引發(fā)下，成功制得初粘力較高、180°剝離強度較低的壓敏粘合劑。
　　2.在基礎丙烯酸系乳液體系中，引入交聯(lián)速度較慢的“NBMA/AA”交聯(lián)體系，成功制得適用于轉移涂布用水性丙烯酸系壓敏粘合劑。考察了單體及交聯(lián)劑加入量、分子量調(diào)節(jié)劑種類及加入量對乳液及

4、粘合劑性能的影響。當AA加入量為3.0wt％，NBMA加入量為1.5wt％，分子量調(diào)節(jié)劑巰基乙醇(ME)加入量為500ppm或十二烷基硫醇(t-DM)加入量為300ppm，BA和2-EHA加入量分別為35.5wt％和60wt％時，可制備出單體轉化率99.03％、絮凝率0.02％、黏度556mPa.s的乳液。所得乳液經(jīng)轉移涂布制得壓敏粘合劑制品的初粘力達14＃球、持粘力≥48h、180°剝離強度2.78N/25mm、吸水率9.67％，符合

5、易剝離型壓敏粘合劑的要求。
　　3.在基礎丙烯酸系乳液體系中，通過共聚2-甲基-N-[2-（2-氧-1-咪唑烷基）乙基]-2-丙烯酰胺(MAEEU)引入具有熱可逆特性的氫鍵物理交聯(lián)鍵，成功制得適用于轉移涂布用水性丙烯酸系壓敏粘合劑。通過變溫紅外光譜和DSC測試，證明了引入MAEEU的丙烯酸系聚合物膠層常溫下可形成氫鍵、高溫干燥過程中氫鍵消失，實現(xiàn)了交聯(lián)控制?？疾炝藛误w、交聯(lián)劑和分子量調(diào)節(jié)劑的加入量對乳液及粘合劑性能的影響。當AA加