匹配于LiMn2O4的電解液開發(fā)及性能研究.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩55頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、LiMn2O4作為最具發(fā)展前景的鋰離子電池正極材料之一,在充放電過程中,因現(xiàn)匹配于LiMn2O4的LiPF6電解液對存在著Mn離子的溶解侵蝕現(xiàn)象,導(dǎo)致電池容量衰減較快,在高溫條件衰減更為迅速。為開發(fā)出與LiMn2O4匹配性能更好的電解液,主要開展了如下工作:
  (1)LiBOB電解液與LiMn2O4匹配性能的研究
  55℃溫度下,LiMn2O4正極材料在0.7 mol L-1 LiBOB-SL/DEC電解液中,14天Mn

2、離子的溶解量為1.72 ppm;同等條件下,LiMn2O4正極材料在1.0 mol L-1 LiPF6-EC/DEC電解液中的溶解量為16.75 ppm。分析認(rèn)為,LiBOB不會(huì)產(chǎn)生HF,從而降低了電解液對LiMn2O4的侵蝕程度。另一方面,LiBOB-SL/DEC電解液在LiMn2O4電極表面成膜性能更好,形成的SEI膜有效地阻止LiBOB在充放電過程中的分解,從而避免形成較厚的界面膜,降低了LiMn2O4/Li電池的阻抗,在0.5

3、C時(shí),放電電壓達(dá)到4.05 V,同時(shí)提高了LiMn2O4/Li電池的循環(huán)性能和倍率性能。
 ?。?)LiPF6電解液添加LiBF2SO4與LiMn2O4匹配性能的研究
  25℃溫度下,LiMn2O4正極材料在添加了5.0wt% LiBF2SO4的1.0 mol L-1 LiPF6-EC/DMC電解液中,14天Mn離子的溶解量為0.5 ppm;同等條件下,LiMn2O4正極材料在未添加LiBF2SO4的電解液中的溶解量為2.

4、30 ppm。分析認(rèn)為,LiBF2SO4具有高的化學(xué)穩(wěn)定性,不易分解從而降低了電解液對LiMn2O4的侵蝕程度。當(dāng)用于LiMn2O4/Li電池時(shí),LiBF2SO4降低了電池的阻抗,對Li+在充放電過程中的脫嵌過程起到了促進(jìn)作用,提高了LiMn2O4/Li電池的循環(huán)性能、倍率性能。
 ?。?)采用新工藝制備的LiBF4電解液與LiMn2O4匹配性能的研究
  LiBF4-EC/DMC電解液較LiPF6-EC/DMC電解液具有高

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論