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文檔簡(jiǎn)介
1、本論文采用水熱合成技術(shù),以2,4,6-三甲基-1,3-芐基二膦酸(H4L1=C6H(CH3)3(CH2PO3H2)2)和4-氨甲基苯甲酸雙膦酸(H5L2=4-HOOC-C6H4-CH2N(CH2PO3H2)2)為配體,合成出6種未見報(bào)道的金屬膦酸鹽晶體材料。利用X-射線單晶衍射、X-射線粉末衍射、IR光譜和TG分析等測(cè)試手段,對(duì)所合成化合物的晶體結(jié)構(gòu)和骨架熱穩(wěn)定性進(jìn)行研究。利用熒光測(cè)試手段,對(duì)所合成化合物1、4、5和6的發(fā)光性能進(jìn)行了研
2、究。通過(guò)熒光光譜表征技術(shù),初步探究了化合物6對(duì)一系列硝基化合物分子的熒光識(shí)別性能?;衔?-6的分子式如下:
(1) Pb4(L1)2
(2) La[(H3L1)(H2L1)(H2O)]
(3) Ce[(H3L1)(H2L1)(H2O)]
(4)[Mn(H2L1)(4,4'-bipy)(H2O)]·4H2O
(5)[Co(H2L1)(4,4'-bipy)1.5(H2O)2]·1.5(4,
3、4'-bipy)·7H2O
(6) Zn(H4L2)2
在所合成的6種化合物中,以2,4,6-三甲基-1,3-芐基二膦酸(H4L1=C6H(CH3)3(C H2PO3 H2)2)為配體,采用直接反應(yīng)法合成出化合物1-3,通過(guò)引入4,4'-bipy為第二配體合成了化合物4和5。化合物1為二維層狀結(jié)構(gòu)的金屬膦酸鉛化合物。化合物2和3是同構(gòu)的稀土膦酸鹽化合物,為一維鏈狀結(jié)構(gòu)。采用引入4,4'-bipy作為第二配體的方法,分
4、別合成出三維骨架結(jié)構(gòu)和一維雙鏈結(jié)構(gòu)的化合物4和5。以4-氨甲基苯甲酸雙膦酸(H5L2=4-HOOC-C6H4-CH2N(CH2PO3H2)2)為配體,利用直接反應(yīng)法合成出化合物6?;衔?的層間存在著π-π堆積,使化合物的二維無(wú)機(jī)層狀結(jié)構(gòu)拓展為三維超分子結(jié)構(gòu)。通過(guò)分析化合物1-6的熱重曲線,可以看出化合物1、6具有較好的骨架熱穩(wěn)定性。通過(guò)熒光測(cè)試,結(jié)果表明化合物4、5和6具有較好的熒光發(fā)光性能。利用熒光光譜表征技術(shù),初步研究了化合物6對(duì)
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