木素磺酸基丙烯酸系水凝膠的超聲合成及其在藥物緩釋上的應(yīng)用.pdf

1、健康問(wèn)題一直是人們關(guān)注的重點(diǎn)，維護(hù)身體的良好狀態(tài)，離不開(kāi)藥物。一樣的治療效果，吃更少的藥不僅節(jié)省治療費(fèi)用，還可降低藥物對(duì)身體的毒害。傳統(tǒng)的服藥方法因藥物吸收快，在身體內(nèi)停留時(shí)間短，需多次大劑量給藥才能到達(dá)治療的目的，而過(guò)量服藥對(duì)身體的副作用很大。為了達(dá)到提高藥效，減少用藥劑量的目的，科研工作者對(duì)開(kāi)發(fā)各種新型藥物緩釋載體投入了大量的精力，磁性水凝膠就是其中之一。大量的生物相容性良好的原料被用來(lái)制備凝膠載體。磁性改性的丙烯酸系水凝膠因其低廉

2、的價(jià)格和安全無(wú)毒性受到科研人士的廣泛關(guān)注。在本文中，我們的研究?jī)?nèi)容分如下幾個(gè)部分：
　　第一部分，我們以木素磺酸鈉為表面活性劑，醋酸鈉為配位劑，三氯化鐵為鐵源，溶解于乙二醇中，采用溶劑熱法制備了磁性納米四氧化三鐵顆粒。采用X射線衍射儀，振動(dòng)樣品磁強(qiáng)計(jì)，掃描電子顯微鏡，透射電子顯微鏡等對(duì)四氧化三鐵的性能進(jìn)行了表征。應(yīng)用正交試驗(yàn)法設(shè)計(jì)了一系列實(shí)驗(yàn)，以顆粒的粒徑結(jié)合其表面形貌作為參數(shù)獲得了最佳合成方案：溫度200℃，時(shí)間12h，木素磺酸

3、鈉1.00g，乙二醇70mL，乙酸鈉5.44g，三氯化鐵2.16g。最佳合成條件下制備的四氧化三鐵顆粒的粒徑為80nm左右，分散性能良好，顆粒表面較光滑，晶體結(jié)構(gòu)較完美，飽和磁化強(qiáng)度為44.85 emu·g-1，具有超順磁性，適合用于藥物緩釋載體的磁性改性。
　　第二部分，我們使用了一種非常高效的方法(超聲法)協(xié)助合成了木素磺酸鈉接枝的聚丙烯酸-聚乙烯吡咯烷酮水凝膠(SLS-g-P(AA-co-PVP))，并通過(guò)傅里葉變換紅外光譜

4、儀，掃描電子顯微鏡，熱分析儀等儀器分析證明了木素磺酸鈉成功地接枝到丙烯酸骨架上。接枝后的凝膠性能有了較大的提升。使用正交試驗(yàn)法進(jìn)行優(yōu)化實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)，獲得了SLS-g-P(AA-co-PVP)凝膠的最佳合成條件。以最佳條件合成的凝膠擁有545 g·g-1的平衡溶脹率，并且對(duì)于介質(zhì)pH和離子強(qiáng)度的變化很敏感。我們以最佳樣品為載體負(fù)載阿莫西林，測(cè)試了其在模擬無(wú)酶胃腸液中的緩釋能力。結(jié)論顯示此凝膠適宜于在腸部等pH接近中性的環(huán)境中進(jìn)行藥物傳輸，藥物

5、傳輸?shù)尿?qū)動(dòng)力由自由擴(kuò)散提供，為Fickian擴(kuò)散。
　　第三部分，我們使用含有更多親水基團(tuán)的葡聚糖替代了聚乙烯吡咯烷酮，使用前述試驗(yàn)獲得的磁性納米四氧化三鐵顆粒改性制備了木素磺酸鈉接枝聚丙烯酸合葡聚糖(Fe3O4/SLS-g-P(AA-co-Dextran))水凝膠。在第二部分工作的基礎(chǔ)上，我們還對(duì)樣品進(jìn)行了磁性能檢測(cè)，并使用正交試驗(yàn)法設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)，以獲得最佳合成方案。在最優(yōu)條件下，F(xiàn)e3O4/SLS-g-P(AA-co-Dextra