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文檔簡介
1、近年來,由于碳納米纖維膜(CNFs)具有優(yōu)異的熱穩(wěn)定性,導(dǎo)電性與耐腐蝕性而被廣泛地應(yīng)用于染料敏化太陽電池(DSSCs)中。然而,由于碳材料本身的脆性限制了其在柔性產(chǎn)品中的應(yīng)用。因此,為改善這一缺陷,本文以聚丙烯腈(PAN)、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)、鈦酸異丙酯(TiP)為前驅(qū)體,采用靜電紡絲工藝制備了復(fù)合納米纖維膜,然后經(jīng)過預(yù)氧化碳化制備了柔性碳納米纖維膜TiOx/C NFs,并研究了不同預(yù)氧化溫度對柔性TiOx/CNFs的拉伸強(qiáng)度、導(dǎo)
2、電性能及柔韌性能的影響。隨著預(yù)氧化溫度的升高,拉伸強(qiáng)度,斷裂伸長率及抗彎彈性模量值先增加,達(dá)到最大值,然后減小,其最大值在預(yù)氧化溫度為240℃時出現(xiàn),分別為7.10MPa,3.56%與9.0cN/cm2。當(dāng)預(yù)氧化溫度低于260℃時,TiOx/C NFs膜的方阻值比較接近,都在10Ω/sq左右,而當(dāng)預(yù)氧化溫度升高,達(dá)到280℃以上時,TiOx/CNFs膜的方阻值快速上升,達(dá)到22Ω/sq左右,可見預(yù)氧化溫度對TiOx/C NFs膜的導(dǎo)電性
3、有非常顯著的影響。綜合力學(xué)性能,柔韌性及導(dǎo)電性能三方面的性能來看,在預(yù)氧化溫度為240℃時,柔韌TiOx/C NFs膜的性能最佳。
為提高柔性CNFs作為對電極的催化活性,用水熱法制備了具有電催化性能的CoS顆粒,并通過靜電對噴的方法制備了負(fù)載CoS的碳納米纖維膜CNFs-CoS,CoS雖然具備優(yōu)良的電催化性能,但其導(dǎo)電性不佳,從而使CNFs-CoS的面電阻偏大,這不利于CNFs-CoS電催化性能的提高。因此為提高CNFs-C
4、oS的導(dǎo)電性,在CNFs-CoS的基礎(chǔ)上引入納米Ag顆粒制備負(fù)載CoS-Ag的碳納米纖維膜CNFs-CoS-Ag,改善了其導(dǎo)電性不佳的缺點,同時納米Ag顆粒本身具備一定的電催化性能,可以與CoS發(fā)生協(xié)同效應(yīng),提高電催化性能。但另一方面由于CoS納米Ag顆粒的存在,使CNFs-CoS與CNFs-CoS-Ag的力學(xué)性能與柔韌性有所下降,但CNFs-CoS與CNFs-CoS-Ag作為對電極仍然具備一定的柔韌性,可以用來制備FDSSCs。
5、> 以CNFs-CoS與CNFs-CoS-Ag為對電極組裝FDSSCs,與以CNFs-CoS為對電極的FDSSCs相比,以CNFs-CoS-Ag為對電極的FDSSCs的光電轉(zhuǎn)換效率已經(jīng)有了很大提升,因為CoS雖然具備良好的電催化性能,但其導(dǎo)電性不佳,從而使電解質(zhì)與對電極界面的電荷傳輸電阻高達(dá)15.96Ω,在CNFs-CoS基礎(chǔ)上引入納米Ag顆粒后,改善了CoS導(dǎo)電性不佳的缺點,使CNFs-CoS-Ag對電極界面與電解質(zhì)的電荷傳輸電阻下
6、降至6.17Ω,電荷傳遞電阻的大小直接關(guān)系到電池轉(zhuǎn)換效率的高低,因此以CNFs-CoS-Ag為對電極的FDSSCs的光電轉(zhuǎn)換效率達(dá)到1.28%,是以CNFs-CoS為對電極的FDSSCs的1.48倍。而用Pt-FTO替代CNFs-CoS-Ag作為對電極制備的DSSCs,其光電轉(zhuǎn)換效率雖然高于以CNFs-CoS-Ag為對電極的FDSSCs,達(dá)到1.74%,但與用導(dǎo)電玻璃FTO及液態(tài)電解質(zhì)組成的DSSCs相比,其光電轉(zhuǎn)換效率仍然偏低,這主要
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