鎳基復(fù)合納米材料的制備及性能研究.pdf

1、本文通過(guò)化學(xué)還原法和置換法制備了鎳基復(fù)合金屬納米材料，并在化學(xué)還原法制備過(guò)程中添加配體（乙二胺、甘氨酸鈉、檸檬酸鈉）和H2O2對(duì)其進(jìn)行了形貌調(diào)控。通過(guò)XRD、TEM、BET、H2-TPD等手段對(duì)催化劑進(jìn)行了表征，并對(duì)其進(jìn)行了活性評(píng)價(jià)。實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下:
　　添加配體調(diào)控可以有效地控制化學(xué)還原反應(yīng)速度，并能阻止和預(yù)防Ni-B非晶態(tài)納米顆粒的過(guò)快生成及聚集的發(fā)生，減小球型納米顆粒的尺寸，提高催化劑的比表面積，活性中心數(shù)目和分散度，使催化劑

2、催化產(chǎn)氫速率加快。在添加配體的基礎(chǔ)上添加H2O2共同調(diào)控Ni-B催化劑時(shí)發(fā)現(xiàn):H2O2在Ni-B納米顆粒制備的過(guò)程中起到關(guān)鍵的作用，且隨著H2O2的添加，非晶態(tài)納米顆粒比表面積先增大后減小，選用適量的H2O2可調(diào)控納米顆粒形貌。Ni與乙二胺摩爾比為1∶3，Ni與H2O2摩爾比為1∶1時(shí)制各的催化劑比表面積最大，循環(huán)伏安圖中表現(xiàn)出來(lái)的電信號(hào)最強(qiáng)，電催化性能最好。甘氨酸鈉與H2O2的調(diào)控能力僅次于乙二胺與H2O2。
　　置換法比共還原