MoS2基材料的電化學及磁學性能研究.pdf

1、本文中，我們以二維材料MoS2為基礎(chǔ)（主體）材料，主要研究了兩部分內(nèi)容，包括與碳布復合的電化學催化析氫性質(zhì)；Co摻雜MoS2的室溫下的磁學性質(zhì)。
　　在第一部分中，我們報道了使用一種簡單易行的低溫水熱合成方法制備出生長在碳布上的2H型MoS2納米片陣列（2H-MoS2 NS/CC）。接著我們利用鋰離子嵌入方式對2H型MoS2納米陣列進行結(jié)構(gòu)改變，由2H型MoS2轉(zhuǎn)化成1T型MoS2納米片，并用X射線光電子能譜（XPS）和拉曼光譜證

2、實了由三方柱面體結(jié)構(gòu)（2H）到八面體結(jié)構(gòu)（1T）的局域相轉(zhuǎn)變，然后我們使用典型的三電極裝置在室溫下的0.5M H2SO4溶液中測試了Li-MoS2 NS/CC作為三維集成電極的電化學催化析氫活性性能，結(jié)果顯示出在此酸性介質(zhì)溶液中Li-MoS2 NS/CC具有優(yōu)異的催化活性。Li-MoS2 NS/CC材料三維電極僅需要97mV和132mV即可分別達到10 mA cm-2和100 mA cm-2的電流密度值，這個數(shù)值是小于之前的有關(guān)報道值的

3、。我們可以認為 Li-MoS2 NS/CC三維電極的表現(xiàn)具有極大的潛力在將來的實際新能源應(yīng)用中。
　　在第二部分中，通過使用水熱法，使用醋酸鈷作為前驅(qū)體，我們制備出以0％，3%和7%為Co摻雜濃度的MoS2納米片摻雜樣品并分別標記為A，B和C。我們發(fā)現(xiàn)納米片的厚度和平整度會隨著Co的摻雜濃度的增加而增加。與此同時，樣品的BET比表面積會隨著Co的摻雜濃度的增加而減小，光吸收譜顯示出相比較樣片A，樣品B和樣品C的激子峰A1和B1分別