M1和M2型巨噬細(xì)胞對糖尿病合并動脈粥樣硬化斑塊形成的影響.pdf

1、目的：
　　1、檢測對照組（N）大鼠、動脈粥樣硬化（AS）模型大鼠以及糖尿?。―M）合并動脈粥樣硬化(AS)模型大鼠的主動脈巨噬細(xì)胞M1及M2的變化和主動脈粥樣硬化情況；
　　2、探討巨噬細(xì)胞M1、M2的變化及相關(guān)指標(biāo)在糖尿病合并動脈粥樣硬化病變發(fā)生、發(fā)展中的相關(guān)作用。
　　方法：
　　取60只周齡6w，體重160-180g的雄性wistar大鼠，正常飼喂2w，隨機分成三組：正常對照組10只，AS組25只，DM合

2、并AS組25只。所有入組大鼠全部自由進(jìn)水，正常對照組予以標(biāo)準(zhǔn)鼠飼料喂養(yǎng)；其余兩組分別行AS造模及DM合并AS造模，成功造模后繼續(xù)飼喂12w，三組大鼠禁食12 h后處死，經(jīng)腹主動脈留取血標(biāo)本，血標(biāo)本離心后取血清，全自動生化分析儀測定血清甘油三酯(TG)、總膽固醇(TC)、高密度脂蛋白膽固醇
　　(HDL-C)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)、血糖；EIISA法測定血清中IL-6、IL-10，TNF-α；取升主動脈根部進(jìn)行連續(xù)切片，

3、HE染色后顯微鏡觀察并記錄動脈粥樣硬化病變情況，同時采用免疫組化法標(biāo)記主動脈中巨噬細(xì)胞的標(biāo)志物CD86以及CD163。用SPSSl9.0統(tǒng)計軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析，采用t檢驗或LSD方差分析進(jìn)行組間的兩兩比較，P<0.05表示差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
　　結(jié)果：
　　AS組及DM合并AS組的CD86表達(dá)水平均高于正常對照組，DM合并AS組的CD86表達(dá)水平高于AS組，其差異均有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）；AS組及DM合并AS組的CD16

4、3表達(dá)水平均低于正常對照組，DM合并AS組的CD163表達(dá)水平低于AS組，各組間差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。
　　AS組、DM合并AS組血清IL-6以及TNF-α的水平均高于正常對照組， DM合并AS組血清IL-6，TNF-α水平均高于AS組，其差異均有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）；DM合并AS組IL-10水平低于AS組， AS組、DM合并AS組的IL-10水平均低于正常對照組,其差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。
　　

5、DM合并AS組的TC、TG、LDL-C以及血糖水平均顯著高于As組，差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。AS組的TC、TG、LDL-C以及血糖水平高于正常對照組，其差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）；三組間HDL-C的水平差異無統(tǒng)計學(xué)意義（P>0.05）。
　　結(jié)論：
　　主動脈中巨噬細(xì)胞M1和M2與動脈粥樣硬化的發(fā)生有密切關(guān)系。M1型巨噬細(xì)胞在糖尿病合并動脈粥樣硬化的發(fā)生發(fā)展過程中起促進(jìn)作用，M2型巨噬細(xì)胞則起到抑制斑塊形成的