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1、該論文合成了一系列的杯芳烴及其衍生物.以對(duì)叔丁基苯酚、37﹪的甲醛為原料,在氫氧化鉀條件下合成了對(duì)叔丁基[6]芳烴,在氫氧化鈉條件下合成了對(duì)叔丁基杯[4]芳烴,反應(yīng)收率分別為85﹪,65﹪;對(duì)叔丁基杯[6]芳烴在無(wú)水三氯化鋁和苯酚條件下發(fā)生烷基轉(zhuǎn)移反應(yīng)生成對(duì)氫杯[6]芳烴,反應(yīng)收率為90﹪;以對(duì)氫杯[6]芳烴為原料,加入氫化鈉、碘甲烷在DMF和THF溶劑中反應(yīng)生成醚化對(duì)氫杯[6]芳烴,反應(yīng)收率為60﹪;以醚化對(duì)氫杯[6]芳烴為原料,氯甲
2、基正辛基醚為氯甲基化試劑,在四氯化錫催化下反應(yīng)生成對(duì)氯甲基杯[6]芳烴,反應(yīng)收率為78﹪.產(chǎn)品經(jīng)<'1>H-NMR鑒定確認(rèn).將上述化合物作為相轉(zhuǎn)移催化劑應(yīng)用于對(duì)硝基氯苯的氟化反應(yīng)中,證明了杯[6]芳烴對(duì)此反應(yīng)具有相轉(zhuǎn)移催化能力;對(duì)比了各種不同的催化劑、反應(yīng)時(shí)間、反應(yīng)溫度、溶劑、堿金屬氟化劑的種類(lèi)與狀態(tài)、反應(yīng)物的物料配比等對(duì)反應(yīng)收率的影響,得到最佳反應(yīng)條件:以杯[6]芳烴作為相轉(zhuǎn)移催化劑,DMSO為溶劑,對(duì)硝基氯苯與細(xì)目無(wú)水KF在180℃
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