水溶性杯芳烴衍生物的合成及其在生物分析中的應(yīng)用.pdf

1、本文將具有不同的帶電性、良好的水溶性或者光譜活性等不同性質(zhì)的官能團(tuán)引入杯芳烴母體上，不僅顯著增強(qiáng)了杯芳烴的水溶性，亦拓寬了杯芳烴衍生物在光譜分析以及分子識(shí)別等方面的應(yīng)用范圍。本文合成了水溶性以及光譜活性的杯芳烴衍生物，研究了杯[8]芳烴磺酸鈉與喹諾酮類(lèi)藥物以及吩噻嗪類(lèi)藥物之間的相互作用，并進(jìn)一步研究了杯芳烴衍生物作為藥物載體在藥物緩釋中的應(yīng)用。論文主要包括以下幾個(gè)方面：
　　 第一部分概述了杯芳烴的研究意義，水溶性杯芳烴以及偶氮

2、杯芳烴衍生物的合成研究進(jìn)展，杯芳烴及其衍生物的分子識(shí)別研究現(xiàn)狀以及本論文研究的主要內(nèi)容。
　　 第二部分采用一步法合成了對(duì)叔丁基杯[n]芳烴（n==4,8）以及脫對(duì)叔丁基杯[n]芳烴，并將磺酸基以及對(duì)磺酸基苯偶氮基引入到脫對(duì)叔丁基杯芳烴上，合成了杯[8]芳烴磺酸鈉和對(duì)磺酸基苯偶氮杯[n]芳烴（n=4,8）。利用薄層色譜法跟蹤反應(yīng)過(guò)程，利用紅外光譜法、元素分析法等對(duì)合成產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征，利用液相色譜法對(duì)合成產(chǎn)物的純度進(jìn)行了表征

3、，并對(duì)實(shí)驗(yàn)過(guò)程中影響產(chǎn)率的主要因素進(jìn)行了討論。
　　 第三部分利用熒光光譜法研究了杯[8]芳烴磺酸鈉與諾氟沙星、杯[8]芳烴磺酸鈉與環(huán)丙沙星在水溶液中形成包絡(luò)物的最佳條件。同時(shí)，利用熒光光譜法研究了包絡(luò)物之間的主客體包絡(luò)行為并測(cè)定了包絡(luò)物的結(jié)合常數(shù)和結(jié)合比。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，當(dāng)向諾氟沙星、環(huán)丙沙星水溶液中加入杯[8]芳烴磺酸鈉溶液時(shí)，均出現(xiàn)熒光猝滅現(xiàn)象，接著向超分子包絡(luò)體系中加入牛血清白蛋白(BSA)以后，熒光強(qiáng)度得到恢復(fù)。表明蛋白

4、質(zhì)可以與包絡(luò)體系中的喹諾酮類(lèi)藥物競(jìng)爭(zhēng)杯[8]芳烴磺酸鈉，進(jìn)一步說(shuō)明杯[8]芳烴磺酸鈉可用于喹諾酮類(lèi)藥物的儲(chǔ)存和定點(diǎn)釋控。
　　 第四部分利用熒光光譜以及紫外吸收光譜法研究了杯[n]芳烴磺酸鈉與吩噻嗪類(lèi)藥物亞甲基藍(lán)以及甲苯胺藍(lán)之間的包絡(luò)作用，通過(guò)與喹諾酮類(lèi)藥物包絡(luò)的比較，以及不同空腔尺寸的杯芳烴磺酸鈉對(duì)吩噻嗪類(lèi)藥物包絡(luò)作用的比較，研究了杯[n]芳烴磺酸鈉作為主體化合物與藥物進(jìn)行包絡(luò)的主要作用方式。
　　 第五部分以亞甲基藍(lán)