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文檔簡介
1、轉(zhuǎn)基因植物中存在的抗性選擇標(biāo)記基因和質(zhì)粒載體框架序列是目前公認(rèn)的兩個(gè)主要導(dǎo)致轉(zhuǎn)基因植物安全性問題的根源。Cre/LoxP誘導(dǎo)剪切系統(tǒng)是剔除標(biāo)記基因的有效系統(tǒng)。本文以nptⅡ?yàn)榭剐詷?biāo)記基因,報(bào)告基因gusA為目的基因,采用雌激素誘導(dǎo)型Cre/loxP標(biāo)記基因剪切系統(tǒng)載體pNCG,研究在轉(zhuǎn)化細(xì)胞水平上刪除轉(zhuǎn)基因水稻中抗性標(biāo)記基因的可行性和效率,并采用潔凈DNA轉(zhuǎn)化技術(shù)將包含雌激素誘導(dǎo)Cre/loxP標(biāo)記基因剪切系統(tǒng)和gusA表達(dá)框的DNA片
2、段(DNA fragment carrying estrogen-induced Cre/LoxP marker gene excision system and gusA gene expression cassette, F-Cre/LoxP-gusA)通過基因槍導(dǎo)入水稻,研究了潔凈DNA轉(zhuǎn)化和標(biāo)記基因誘導(dǎo)剪切系統(tǒng)結(jié)合獲得安全轉(zhuǎn)基因水稻植株的可行性。主要結(jié)果如下:
1農(nóng)桿菌介導(dǎo)pNCG質(zhì)粒轉(zhuǎn)化水稻成熟胚愈傷組織,經(jīng)G4
3、18篩選獲得抗性愈傷組織后,在抗性愈傷組織培養(yǎng)的預(yù)分化前、預(yù)分化和分化階段添加25μmol.L-1雌激素誘導(dǎo)表達(dá)重組酶Cre均能成功切除標(biāo)記基因序列,標(biāo)記基因剪切成功率在6.82~46.43%之間。在預(yù)分化前采用液體培養(yǎng)基添加雌激素誘導(dǎo)處理愈傷組織3d,T0代轉(zhuǎn)基因植株中標(biāo)記基因的剪切效率最高(173.33%),主要原因是雌激素處理提高了愈傷組織綠苗分化率;直接在分化培養(yǎng)基中添加雌激素誘導(dǎo)處理,T0代轉(zhuǎn)基因植株中標(biāo)記基因剪切成功率達(dá)46
4、.43%,剪切效率(144.44%)也較高。表明應(yīng)用Cre/loxP系統(tǒng)在水稻抗性愈傷組織水平上進(jìn)行雌激素誘導(dǎo)處理能夠?qū)D(zhuǎn)基因植株標(biāo)記基因?qū)崿F(xiàn)高效快速刪除。對T0代剪切成功與失敗的轉(zhuǎn)基因植株基因組gusA基因的southern雜交分析說明,剪切成功的轉(zhuǎn)基因植株在水稻基因組中均以單拷貝模式整合,而剪切失敗的則出現(xiàn)雙拷貝整合模式。農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化模式相對比較簡單,雜交結(jié)果與實(shí)驗(yàn)預(yù)期相同。該體系的建立論證了細(xì)胞水平上的誘導(dǎo)剪切是有效可行的,也是是本
5、研究的創(chuàng)新點(diǎn)之一。
2采用潔凈DNA轉(zhuǎn)化技術(shù)將F-Cre/LoxP-gus A DNA片段由基因槍介導(dǎo)轉(zhuǎn)化水稻幼胚愈傷組織,經(jīng)G418篩選兩輪得到抗性愈傷后,在抗性愈傷組織培養(yǎng)的不同階段添加25μmol.L-1雌激素誘導(dǎo)表達(dá)重組酶Cre進(jìn)行標(biāo)記基因剪切處理,處理方式包括:預(yù)分化前(BS)、預(yù)分化中(PS)、分化中(DS)及聯(lián)合處理中的BS+PS,BS+DS,PS+DS以及BS+PS+DS共7種處理方式。結(jié)果表明:處理組PS
6、、DS、PS+DS和BS+PS+DS四個(gè)處理組獲得了86株標(biāo)記基因剪切成功的轉(zhuǎn)基因水稻植株,而BS、BS+PS及BS+DS三個(gè)處理組并未得到成功切除標(biāo)記基因序列的水稻植株。具體結(jié)果如下:
(1)PS處理組標(biāo)記基因剪切成功率最高,達(dá)到32%,DS處理組的剪切成功率為25.84%,但是DS組愈傷分化率(24.19)比PS處理組(1.56)顯著增高,達(dá)到PS處理組15.48倍,PS+DS聯(lián)合處理組標(biāo)記基因剪切成功率只有4.97%
7、,比PS或DS單一處理時(shí)都要低,且PS+DS聯(lián)合處理后愈傷分化率為11.31介于1.56與24.19之間,相比PS單一處理大大提高了愈傷組織的分化,但卻比DS單一處理分化率降低了一倍??梢姶萍に卣T導(dǎo)處理對愈傷分化率有很大的影響,預(yù)分化階段添加雌激素進(jìn)行誘導(dǎo)處理時(shí),愈傷組織分化受到明顯的抑制,而分化中的雌激素處理則可以促進(jìn)愈傷組織細(xì)胞的分化再生。實(shí)驗(yàn)共轟擊133塊愈傷,得到13組抗性愈傷克隆,雌激素誘導(dǎo)處理后愈傷組織分化再生664株綠苗,
8、其中86株為不含任何垃圾DNA而只含目的基因gusA表達(dá)框的安全轉(zhuǎn)基因水稻植株,而且Southern雜交分析表明獲得的T0代無標(biāo)記基因的轉(zhuǎn)基因水稻植株中g(shù)usA基因?yàn)閱慰截愓?。研究利用潔凈DNA轉(zhuǎn)化技術(shù)將標(biāo)記基因誘導(dǎo)剪切系統(tǒng)線性DNA片段導(dǎo)入水稻細(xì)胞,并結(jié)合細(xì)胞水平上標(biāo)記基因的誘導(dǎo)切除培育了安全轉(zhuǎn)基因水稻植株,這是本研究的創(chuàng)新點(diǎn)之二。
(2)經(jīng)過細(xì)胞水平上雌激素誘導(dǎo)處理而獲得的T0代無標(biāo)記基因的轉(zhuǎn)基因水稻植株農(nóng)藝性狀存在
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