新型萃取技術(shù)用于水（沉積物）中微量有機(jī)污染物的研究.pdf

1、據(jù)有關(guān)水/沉積物中有機(jī)污染物殘留的監(jiān)測(cè)結(jié)果顯示，在過(guò)去的十年里，水(沉積物)中有機(jī)污染物的殘留量急劇增加。因此，有機(jī)污染物的殘留分析在環(huán)境分析化學(xué)領(lǐng)域具有重要意義。然而，大多數(shù)分析儀器不能直接檢測(cè)復(fù)雜的基質(zhì)樣品。所以樣品萃取技術(shù)是整個(gè)分析過(guò)程中至關(guān)重要的一步。理想的萃取技術(shù)應(yīng)該是具有簡(jiǎn)單化，自動(dòng)化以及快速高效的特點(diǎn)。
　　本研究主要內(nèi)容包括：⑴建立了離子液體雙水相(IL-ATPS)-高效液相色譜同時(shí)測(cè)定沉積物中生長(zhǎng)類(lèi)植物激素及內(nèi)吸

2、傳導(dǎo)型除草劑殘留的方法，考察了雙水相體系組成及相關(guān)條件(離子液體的體積、pH值、提取溫度等)對(duì)目標(biāo)物萃取率的影響。結(jié)果表明，其方法的檢出限(LODs)為0.001-0.0004μg/g，目標(biāo)物平均回收率為59-98％，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為2.4-4.3%，并且 IL-ATPS的回收率高于其他的傳統(tǒng)方法。該方法對(duì)沉積物中生長(zhǎng)類(lèi)植物激素及內(nèi)吸傳導(dǎo)型除草劑的檢測(cè)具有簡(jiǎn)單快速、環(huán)保等優(yōu)點(diǎn)。⑵采用懸浮固化分散液液微萃取(DLLME-SFO)-高效液相色

3、譜(HPLC)同時(shí)測(cè)定水庫(kù)沉積物中四種內(nèi)吸性殺菌劑(嘧菌環(huán)胺(Cyprodinil)、苯醚甲環(huán)唑(Difenoconazole)、腈菌唑(Myclobutanil)、螺環(huán)菌胺(Spiroxamine))。優(yōu)化了其方法的單因素條件(萃取劑的類(lèi)型和體積，分散劑的類(lèi)型和體積，離心速度、萃取時(shí)間和鹽效應(yīng))，在最優(yōu)的條件下,其方法的檢出限(LODs)為0.1-0.5μg/g，目標(biāo)物平均回收率為81-99%，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為1.8-6.5%。最后，這

4、種簡(jiǎn)單快速的方法成功地用于實(shí)際沉積物樣品中四種內(nèi)吸性殺菌劑的檢測(cè)分析。⑶建立了磁性固相萃取(磁性碳?xì)饽z為吸附劑)-高效液相色譜測(cè)定環(huán)境水樣中的四種生長(zhǎng)類(lèi)植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑殘留的方法，對(duì)影響萃取效率的實(shí)驗(yàn)條件進(jìn)行了優(yōu)化，在優(yōu)化條件下，方法的檢出限(LODs)為0.01-0.2μg/L，目標(biāo)物平均回收率為89-101%，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差分別為1.7-5.1%。最后，本方法成功地應(yīng)用于實(shí)際水庫(kù)水樣中四種生長(zhǎng)類(lèi)植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑含量的檢測(cè)。⑷利用碳?xì)饽z