南四湖沉積物中持久性有機污染物的研究.pdf

1、該研究利用氣相色譜-質(zhì)譜方法對南四湖13個站位的表層沉積物樣品中16種多環(huán)芳烴(PAHa)、12種多氯聯(lián)苯(PCBs)(13個站位的表層沉積物、5個站位的沉積物巖心)以及用高分辨率氣相色譜-高分辨率質(zhì)譜方法對24種多氯代二苯并二惡英/呋喃(PCDD/Fs)和12中共平面多氯聯(lián)苯(2個站位的表層沉積物)進行了分析測定,并對結(jié)果進行了探討.討論了其分布特征、毒性當量濃度以及來源.在諸采樣點均檢出PAHs,表層沉積物總PAHs含量范圍為221

2、.9ng/g dw~2554ng/g dw.PAHs總量在表層沉積物中總趨勢是南部高于北部,高樓站位處最大,昭陽湖站位最低.造成這種南-北差異分布格局的原因有(1)絕大部分污染源集中在南四湖南部的微山湖處;(2)南四湖地區(qū)北高南低,入湖河流攜帶大量的泥沙,并集中淤積在微山湖處,南部的污染物很難向北部擴散;(3)微山湖處污泥富含有機物,其沉積物粒度及有機質(zhì)含量對PAHs含量分布有一定的影響.柱狀樣的分析測試結(jié)果表明,南四湖多環(huán)芳烴污染主要

3、還是由于最近一些年來造成的.P/A、PL/PY比值、多環(huán)芳烴環(huán)數(shù)以及烷基化PAHs表明南四湖沉積物中PAHs幾乎全部由人類活動產(chǎn)生,來源為煤炭燃燒、木材燃燒、石油類高溫裂解及油類污染.與國內(nèi)外關(guān)于沉積物的同類研究結(jié)果相比,判定為中上等污染水平.利用表層沉積物及沉積物巖心研究了12種PCBs的分布特征及歷史演變趨勢.在所有樣品中均檢出了PCBs化合物.結(jié)果表明:(1)PCBs總量的分布特征是南部高于北部,以微山湖處最大,獨山湖站位含量最低

4、.總PCBs含量范圍從24.1 ng/gdw到83.1 ng/g dw.總PCBs含量落在國內(nèi)外海洋近岸表層沉積物含量范圍的中高值區(qū).表明污染來源有城市污水排放及大氣來源兩種,而不屬于工業(yè)污染類型;(2)多氯聯(lián)苯主要以低氯取代PCBs為主,大部分高氯取代PCBs的含量低于檢出限;(3)柱狀樣中PCBs的含量總的垂直變化趨勢是近些年到現(xiàn)在逐漸增加.(4)平水期和豐水期的PCBs總含量水平說明,豐水期的PCBs總含量與平水期大體相當.用高分

5、辨率氣相色譜-高分辨率質(zhì)譜方法(HRGC-HRMS)對表層沉積物(2個)中的多氯代二苯并二惡英/呋喃(PCDD/Fs)及共平面PCBs進行了探討.兩個站位沉積物中總PCDD/Fs含量范圍為106.7~147.0 ng/kg.總含2,3,7,8-取代位PCDD/Fs含量范圍為13.6ng/kg(南陽湖)~27.4 ng/kg(微山湖).兩湖含2,3,7,8-取代位PCDD/Fs異構(gòu)體對總毒性當量濃度的貢獻基本相同,即低氯代異構(gòu)體為主要組分