沁河干流多環(huán)芳烴污染狀況的調(diào)查研究.pdf_第1頁
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文檔簡(jiǎn)介

1、本論文對(duì)山西沁河干流沿線24個(gè)采樣點(diǎn)表層沉積物、水體和6個(gè)樣點(diǎn)的水生動(dòng)物體內(nèi)的典型持久性有機(jī)污染物—多環(huán)芳烴(PolycyclicAromaticHydrocarbons簡(jiǎn)稱PAils)做了調(diào)查研究,分析了組成特征與可能來源,并對(duì)沉積物中和水中PAHs作出生態(tài)風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià),旨在為沁河流域PAHs的污染防治和決策管理提供科學(xué)依據(jù)。
   利用索氏提取和高效液相色譜儀對(duì)沁河干流表層沉積物中15種PAHs的含量和來源進(jìn)行了測(cè)定與分析。結(jié)果

2、表明,沁河干流表層沉積物中大部分樣點(diǎn)均檢出PAHs的殘留,其含量為231.72-1783.22ng/g,平均值為729.21ng/g。與國(guó)內(nèi)外其他河流沉積物中PAHs含量相比較,沁河污染處于中等偏下水平。根據(jù)生態(tài)系統(tǒng)風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估值進(jìn)行對(duì)比,沁河干流沿線部分樣點(diǎn)的PAHs含量對(duì)生態(tài)環(huán)境造成一定的影響,但總體而言,沁河干流表層沉積物中PAHs的生態(tài)風(fēng)險(xiǎn)較低。
   利用液液萃取和高效液相色譜儀對(duì)沁河干流沿線24個(gè)樣點(diǎn)水體中15種PAHs

3、的含量和來源進(jìn)行了測(cè)定與分析。結(jié)果表明,沁河干流水體中大部分樣點(diǎn)均檢出較低含量的PAHs的殘留,其含量為4.55-69.31ng/L,平均值為32.48ng/L。通過比值法對(duì)沁河水體中PAHs來源分析,煤炭等礦石燃料的燃燒是引起PAHs的主要原因。與國(guó)內(nèi)外其他水域水體中PAHs含量相比較,沁河污染處于較低水平。沁河沿線部分樣點(diǎn)苯并[a]芘含量超出我國(guó)地表水環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)限值,對(duì)周圍生態(tài)系統(tǒng)構(gòu)成致癌風(fēng)險(xiǎn),需加以關(guān)注。
   通過對(duì)6

4、個(gè)樣點(diǎn)沁河優(yōu)勢(shì)物種—背角無齒蚌(Anodontawoodianawoodiana)體內(nèi)PAHs含量、參與代謝PAHs的7-乙氧基-3-異吩惡唑酮-脫乙基酶(EROD)和谷胱甘肽硫轉(zhuǎn)移酶(GST)的測(cè)定,結(jié)果表明,背角無齒蚌體內(nèi)PAHs含量和EROD、GST活力與各樣點(diǎn)沉積物中PAHs含量存在正相關(guān)性。背角無齒蚌可以作為沁河PAHs污染的指示生物;EROD和GST活力可以作為沁河PAHs污染的生物標(biāo)志物。通過對(duì)背角無齒蚌體內(nèi)SOD(超氧化

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