粵東沿海及舟山群島多環(huán)芳烴污染調(diào)查研究.pdf

1、本文對沉積物中16種優(yōu)先監(jiān)控的PAHs建立了分析檢測方法,并首次對該粵東柘林灣、汕頭港和舟山群島表層沉積物中16種優(yōu)先監(jiān)控的PAHs的含量、組成、分布特征和來源進行調(diào)查與分析,并對PAHs的污染水平及生態(tài)危害進行評價,這對客觀評價研究區(qū)域的環(huán)境污染現(xiàn)狀和水生生物的風險以及污染防治對策的制定均具有重要的意義。
　　建立了用超聲波萃取-高效液相色譜法同時檢測海洋沉積物中16種優(yōu)先監(jiān)控的多環(huán)芳烴(PAHs)的方法。本方法采用丙酮作為萃取

2、溶劑,在超聲波作用下萃取出泥樣中的PAHs,萃取液經(jīng)濃縮后直接進行高效液相色譜分析。經(jīng)對色譜條件和萃取條件進行優(yōu)化后,各PAH組分的線性范圍為1-500 ng之間,相關(guān)系數(shù)0.9921-0.999,檢出限0.1-4.6 ng,達到海洋沉積物PAHs的檢測要求。運用本法對粵東大規(guī)模增養(yǎng)殖區(qū)柘林灣表層沉積物PAHs進行檢測,各PAH組分加標回收率為69.2-108％,總平均達89.2%,相對標準偏差為0.5-10.3%。本方法只需要萃取、濃

3、縮和定容三個步驟,具有簡便、迅速、高效、分析成本低的特點。
　　在柘林灣設(shè)置8個采樣站點,采樣時間為2004年8月。調(diào)查研究結(jié)果表明:檢測出來的PAHs總量為146-929 ng/g,平均477ng/g,能檢出的PAHs主要是低分子量(2-3環(huán))組分,其中所有站位的優(yōu)勢組分均為二氫苊。LMW/HMW和熒蒽/芘分析結(jié)果顯示,柘林灣PAHs主要來源于小型漁船的燃油泄漏,而二氫苊等個別組分的濃度已經(jīng)高于生物影響范圍低值(Effects

4、Range-Low,ER-L)和各別站位則存在對生物具嚴重毒副作用的高分子量PAHs均對海區(qū)生物和人類消費者具潛在的負面影響,因此,有必要減少漁船燃油污染和加強海產(chǎn)品的質(zhì)量檢控。
　　在汕頭港設(shè)置了10個采樣站點,分兩次采樣,采樣時間為2005年1月和2005年8月。調(diào)查研究結(jié)果表明:2005年1月份沉積物中,檢測出來的PAHs的菲含量都超過了生物影響范圍低值(Effects Range-Low,ER-L),而且S1、S2、S4、

5、S8和S9站點的二氫苊以及所有站點的“芴+苊”含量超過了生物影響范圍中值(Effects Range-Median,ER-M)。2005年8月份沉積物中,檢測出來的PAHs的總量為1664-8960ng/g,平均5232ng/g,主要成分是低分子量 PAHs;根據(jù) LMW/HMW和熒蒽/芘的分析結(jié)果,從榕江輸入的熱解 PAHs是汕頭港豐水期 PAHs的主要來源;所有站點的萘和菲含量以及大部分站點的熒蒽含量都超過了生物影響范圍低值(Eff

6、ects Range-Low,ER-L),大部分站點的二氫苊含量都超過了生物影響范圍中值(Effects Range-Median,ER-M),許多站點檢出了沒有最低安全閾值的苯并(b)熒蒽、苯并(k)熒蒽及茚并(1,2,3-c,d)芘。兩個航次的調(diào)查結(jié)果表明,汕頭港及牛田洋內(nèi)的PAHs污染已經(jīng)達到能夠危害港內(nèi)生物的水平,并能夠?qū)θ祟惍a(chǎn)生潛在的危害,因此,有必要對城市工業(yè)廢水和生活污水的排放以及港口碼頭和船舶的排污進行控制,并加強對牛田

7、洋海產(chǎn)養(yǎng)殖區(qū)及港內(nèi)海產(chǎn)品的質(zhì)量檢控。
　　在舟山群島8個島嶼的潮間帶上共設(shè)置了37個站點,采樣時間為2005年7月。調(diào)查研究結(jié)果表明:在舟山群島調(diào)查諸島的沉積物中,各個島檢查的PAHs數(shù)量在11-16種之間,位于衢山港客運碼頭的S20沉積物檢出了16種PAHs,就整體而言,低分子量PAHs占優(yōu)勢,“芴+苊”、熒蒽和菲是優(yōu)勢成分,所有站點的PAHs含量在之126(秀山島紅巖村大堤)-9751(衢山島客運碼頭)ng/g之間,各個島調(diào)查

8、站點平均 PAHs含量在1056(秀山島)-5351ng/g(衢山島)之間。PAHs總量及數(shù)量在調(diào)查海區(qū)的分布特征跟港口碼頭、船舶排污、造船廠及人口密集區(qū)緊密相關(guān)。根據(jù)LMW/HMW和熒蒽/芘的分析結(jié)果,舟山群島調(diào)查區(qū)域PAHs的主要來源是成巖化和熱解相互疊加共同作用的結(jié)果,其中成巖化PAHs主要來自港口碼頭、船舶及造船廠的油污排放,而熱解PAHs主要來自還有大氣中吸附著熱解來源的PAHs的懸浮顆粒及氣溶膠的干濕沉降,以及來自長江口各水

9、系的陸源熱解 PAHs。在所調(diào)查的舟山群島諸島中,除了衢山島和大、小長涂島表層沉積物中的PAHs總量處于中等水平,其余各島表層沉積物中的PAHs總量仍處于較低水平,但是,二氫苊、菲和“芴+苊”在大部分站點沉積物中的含量都超過了生物影響范圍低值(Effects Range-Low,ER-L),衢山島有S18、S19和S20共3個站點沉積物中“芴+苊”的含量超過了生物影響范圍中值( Effects Range-Median,ER-M),而苯