Apelin-36對(duì)新生SD大鼠腦室周圍白質(zhì)軟化神經(jīng)保護(hù)作用的研究.pdf

1、目的：
　　通過(guò)檢測(cè)Apelin-36對(duì)新生SD大鼠腦室周圍白質(zhì)軟化（PVL）模型晚期少突膠質(zhì)細(xì)胞前體標(biāo)記物O4和未成熟少突膠質(zhì)細(xì)胞標(biāo)記物O1表達(dá)的影響，探討Apelin-36神經(jīng)保護(hù)作用。
　　方法：
　　結(jié)扎3日齡新生SD大鼠左側(cè)頸總動(dòng)脈并吸入92％N2+8%O2缺氧1小時(shí)，制作新生鼠PVL模型，隨機(jī)分PVL模型組、apelin干預(yù)組和假手術(shù)組。HE染色觀察三組新生大鼠生后7天、14天、21天腦室周圍白質(zhì)病理改變；

2、免疫組化方法檢測(cè)腦室周圍白質(zhì)區(qū)O4及O1的表達(dá)。
　　結(jié)果：
　　1、三組新生SD大鼠腦室周圍白質(zhì)病理改變
　　PVL模型組生后7天可見腦室周圍白質(zhì)疏松、水腫、壞死，細(xì)胞排列紊亂，膠質(zhì)細(xì)胞增生，左側(cè)側(cè)腦室擴(kuò)大；生后14天、21天除上述病理改變外，可見膠質(zhì)纖維增生、膠質(zhì)瘢痕形成，白質(zhì)液化壞死、軟化灶形成，左側(cè)側(cè)腦室進(jìn)一步擴(kuò)大；Apelin干預(yù)組生后7天、14天、21天腦室周圍白質(zhì)疏松、水腫及側(cè)腦室擴(kuò)大程度均較PVL模型組

3、減輕，無(wú)明顯膠質(zhì)瘢痕及軟化灶形成；假手術(shù)組各時(shí)點(diǎn)無(wú)異常病理改變。
　　2、腦室周圍白質(zhì)區(qū)未成熟少突膠質(zhì)細(xì)胞標(biāo)記物O1表達(dá)
　　三組新生SD大鼠生后7天、14天、21天其O1表達(dá)均是PVL模型組最少，假手術(shù)組最多，apelin干預(yù)組居中，經(jīng)統(tǒng)計(jì)分析各組間兩兩比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05）；同組生后7天、14天、21天O1表達(dá)隨日齡增加呈逐漸下降，經(jīng)方差分析差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05）。
　　3、腦室周圍白質(zhì)區(qū)

4、晚期少突膠質(zhì)細(xì)胞前體標(biāo)記物O4表達(dá)
　　三組新生SD大鼠腦室周圍白質(zhì)區(qū)O4表達(dá)在同一時(shí)間點(diǎn)是PVL模型組最少，其次為apelin干預(yù)組，假手術(shù)組表達(dá)最多，各組間兩兩比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05）；同組生后7天、14天、21天O4表達(dá)隨日齡增加呈逐漸下降，兩兩比較差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05）。
　　結(jié)論：
　　1、Apelin-36能減輕新生3日齡SD大鼠腦室周圍白質(zhì)軟化模型動(dòng)物腦白質(zhì)疏松、水腫，減輕膠質(zhì)瘢痕