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文檔簡(jiǎn)介
1、 本文以哈克尼西棉細(xì)胞質(zhì)不育系和保持系為對(duì)照,以轉(zhuǎn)基因恢復(fù)系“浙大強(qiáng)恢”所配F1和受體恢復(fù)系“DES-HAF277”所配F1為材料,通過(guò)田間考察和比較試驗(yàn),研究外源GST基因parB對(duì)雜種F1花藥、胚珠、產(chǎn)量和品質(zhì)性狀的效應(yīng);通過(guò)石蠟切片光學(xué)顯微鏡觀察和超薄切片電子顯微鏡觀察,研究外源GST基因parB對(duì)雜種F1花藥顯微和超微結(jié)構(gòu)的影響。研究主要結(jié)果如下: 哈克尼西棉細(xì)胞質(zhì)雄性不育系花藥及其線粒體O2·-的產(chǎn)生速率明顯高于
2、正常,遠(yuǎn)遠(yuǎn)超出活性氧清除體系的清除能力,從而引起大量的活性氧積累,哈克尼西棉細(xì)胞質(zhì)雄性不育系雄性細(xì)胞的敗育是一個(gè)由過(guò)量活性氧誘導(dǎo)的細(xì)胞程序性死亡的過(guò)程。受體恢復(fù)系“DES-HAF277”所配F1的花藥及其線粒體O2·-的產(chǎn)生速率較不育系低,抗氰呼吸較不育系高,但由于其恢復(fù)力不夠強(qiáng),與保持系相比,O2·-的產(chǎn)生速率仍較高,抗氰呼吸仍較低。外源GST基因parB,在“浙大強(qiáng)恢”所配F1植株(特別是花藥)中有很高的轉(zhuǎn)錄水平,平均是內(nèi)源GST基
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