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文檔簡(jiǎn)介
1、目的:
觀察胰島素對(duì)1型糖尿?。═1DM)大鼠睪丸氧化應(yīng)激相關(guān)指標(biāo)表達(dá)的影響,探討胰島素對(duì)糖尿病(DM)大鼠睪丸保護(hù)作用的機(jī)制。
方法:
28只符合條件的6周齡雄性SD大鼠分為對(duì)照組(A組 n=8)、糖尿病造模組(n=20)。造模組給予腹腔注射65mg/Kg鏈脲佐菌素制備1型糖尿病大鼠模型。造模成功的16只大鼠被隨機(jī)分為2組:B組:糖尿病對(duì)照組(n=8),C組:糖尿病胰島素治療組(n=8)。C組大鼠每日給予
2、PZI2-5U/只,血糖維持在10mmol/L上下。在干預(yù)8周后采集血標(biāo)本,用來檢測(cè)血糖和睪酮水平。取出兩側(cè)睪丸,稱重并計(jì)算睪丸指數(shù),剝離附睪,制備精子懸液。超氧化物歧化酶(SOD)-1、Nrf2、醌氧化還原酶(NQO1)、血紅素加氧酶-1(HO-l)及NADPH氧化酶亞單位p22phox和p47phox mRNA表達(dá)水平用實(shí)時(shí)熒光定量PCR測(cè)定。Nrf2、NQO1、HO-1、p22phox蛋白表達(dá)水平用蛋白免疫印跡法(Western
3、Blot)測(cè)定。
結(jié)果:
1.與正常組比較,糖尿病組大鼠血糖和睪丸p22phox表達(dá)量是顯著升高的(P<0.05)。
2.與正常組比較,糖尿病組大鼠睪酮、睪丸重量、精子數(shù)目、活動(dòng)率、Nrf2、NQO1、HO-1和SOD水平顯著降低(P<0.05)。
3.胰島素治療可使上述指標(biāo)發(fā)生逆轉(zhuǎn)。
結(jié)論:
1.糖尿病大鼠睪丸p22phox表達(dá)升高,Nrf2和下游抗氧化分子的表達(dá)水平降低,引
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