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文檔簡介
1、本文致力于三方面的研究,分別涉及到兩種精細(xì)有機(jī)中間體的合成和一系列金屬-有機(jī)配合物的合成、解析及性能測試。
第一章概述了精細(xì)有機(jī)合成發(fā)展的歷史、現(xiàn)狀以及在國民生產(chǎn)中的重要性,針對精細(xì)化工品中的兩個重要的方向:食品添加劑和農(nóng)藥,詳細(xì)介紹了其研究的內(nèi)容,涵蓋的種類。另外,就配位化學(xué)研究的領(lǐng)域做了概述,介紹了超分子化學(xué)及金屬有機(jī)配合物研究的進(jìn)展,詳細(xì)介紹了金屬有機(jī)配合物單晶的合成、分析方法。并介紹了本文課題的意義。
2、 第二章介紹了一種新型肉桂酸的工業(yè)化合成方法,以四氯化碳、苯乙烯為原料,對苯乙烯-四氯化碳法合成肉桂酸進(jìn)行了研究。對四氯化碳與苯乙烯的加成反應(yīng),以及其加成產(chǎn)物1,3,3,3—四氯丙基苯在不同的催化劑的作用下水解情況進(jìn)行了研究。對文獻(xiàn)報(bào)導(dǎo)的加成工藝作了改進(jìn):1.采用滴加的方式加料;2.采用混和催化劑,不僅使反應(yīng)易于控制且使苯乙烯的轉(zhuǎn)化率達(dá)95%以上。本實(shí)驗(yàn)還采用了一鍋煮的工藝以83.2%的收率合成肉桂酸,產(chǎn)品質(zhì)量達(dá)到美國FCC標(biāo)準(zhǔn)。大大簡
3、化了合成工藝,為工業(yè)化生產(chǎn)提供了可能性。
第三章設(shè)計(jì)了一種新型多果定的工業(yè)化合成方法,以尿素、硫酸二甲酯、氫氧化鈉、醋酸和正-十二胺為原料,對尿素法合成O-甲基異脲及其下游產(chǎn)品多果定進(jìn)行了研究。對尿素與硫酸二甲酯的縮合反應(yīng)、縮合液與NaOH的置換反應(yīng)以及游離的O-甲基異脲與醋酸、正-十二胺的合成反應(yīng)做了系統(tǒng)的研究。對文獻(xiàn)報(bào)導(dǎo)的工藝作了改進(jìn):1.縮合反應(yīng)中剔除了溶劑,并改變了加料方式,使反應(yīng)在均相條件下進(jìn)行,減少了副反應(yīng)的發(fā)
4、生,提高了產(chǎn)品純度;2.置換反應(yīng)中減除了酸解過程,減少了生產(chǎn)成本。本方法的最大優(yōu)勢在于,原料易得、流程簡單,適合規(guī)?;a(chǎn)。
第四章中以均三甲苯為原料,合成了一種芳香族多羧酸化合物三碘苯三酸。改變反應(yīng)條件后得到了一種新的含碘苯羧酸化合物,并利用其結(jié)晶出了有機(jī)物單晶,經(jīng)過單晶解析,分析了該有機(jī)物單晶的堆積方式及分子之間的相互作用力。
以三碘苯三酸為配體,分別與La、Ce及Co鹽在不同的條件下合成出了三個金屬-有
5、機(jī)配合物晶體。晶體結(jié)構(gòu)測定結(jié)果表明,兩個鑭系配合物是同結(jié)構(gòu)的,每個Ln3+離子通過三碘苯三酸配體橋聯(lián)在一起,中心Ln3+離子的配位數(shù)為9,其配位環(huán)境為具有120°旋轉(zhuǎn)對稱的十四面體結(jié)構(gòu):其中六個O原子來自于三個三碘苯三酸配體,另外三個O原子來自于三個DMF溶劑分子。在與Co2+離子形成的配合物分子結(jié)構(gòu)中,存在著兩種配位環(huán)境的Co2+離子,兩種Co2+離子均通過兩個三點(diǎn)苯三酸配體與其他四個Co2+離子橋連在一起,中心Co2+離子的配位數(shù)為
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