甲胺磷的免疫分析技術(shù)研究.pdf_第1頁(yè)
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文檔簡(jiǎn)介

1、本文采用多克隆抗血清制備技術(shù)，分別采取碳化二亞胺法和戊二醛法制備的甲胺磷-牛血清白蛋白結(jié)合物作為免疫原，免疫新西蘭兔獲得幾種不同的多克隆抗體。本研究通過合成了甲胺磷-琥珀酸-組胺-125Ⅰ標(biāo)記物，建立了甲胺磷的均相放射免疫分析方法，方法檢出限為0.03nM(4.2pg/ml)，變異系數(shù)5.2％；之后，將純化后的抗體IgG包被聚苯乙烯試管，建立了甲胺磷固相放射免疫分析，方法檢出限為0.05nM(7.0pg/ml)，變異系數(shù)7.8％。酶免

2、疫分析法(EnzymeImmunoassay,EIA)法是目前農(nóng)藥監(jiān)測(cè)中應(yīng)用最廣泛的免疫分析技術(shù)。本研究通過合成甲胺磷-辣根過氧化物酶結(jié)合物，建立了直接競(jìng)爭(zhēng)法甲胺磷ELISA，方法檢出限為5nM(700pg/ml)，變異系數(shù)12.6％；通過生物素-親和素技術(shù)建立了甲胺磷ABC-ELISA，方法檢出限為1nM(140pg/ml)，變異系數(shù)8.9％。通過合成兔抗甲胺磷-IgG-辣根過氧化物酶結(jié)合物，建立了甲胺磷硝酸纖維膜酶免疫滲濾法，方法檢

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