富勒烯C-,40-及其衍生物的理論研究.pdf

1、該文利用量子化學(xué)方法,對富勒烯C<,40>的本體結(jié)構(gòu)及其加成與取代衍生物各異構(gòu)體的相對穩(wěn)定性,進(jìn)行了理論研究,并通過張力及非平面共軛π-鍵的相對強(qiáng)度分析和體系芳香性的討論,深入揭示了決定衍生物各異構(gòu)體間相對穩(wěn)定性的本質(zhì).首先使用多種ab initio方法,在SCF-HF/6-31G*水平上,對D<,5d>,D<,4h>,D<,2d>和D<,2h>四種構(gòu)型的C<,40>及 C<,40> H<,40>分子進(jìn)行全優(yōu)化,討論了它們的結(jié)構(gòu)特性,

2、熱力學(xué)穩(wěn)定性和氧化-還原穩(wěn)定性.使用POAV方法,對四種構(gòu)型C<,40> 的不同碳原子及不同鍵型分別首次進(jìn)行張力、再次雜化及π-π成鍵強(qiáng)弱分析,從張力效應(yīng)角度分析了它們的穩(wěn)定性程度.對能量最低的D<,5d>構(gòu)型C<,40>與C<,40>H<,40>進(jìn)行分子軌道成分分析.對于C<,40>加成衍生物,基于對加成原子電負(fù)性和加成基團(tuán)大小的考慮,在最穩(wěn)定異構(gòu)體D<,5d>構(gòu)型的C<,40>母體上,構(gòu)建了可能的初始異構(gòu)體C<,40>H<,2>、C