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1、該實(shí)驗(yàn)室利用以藍(lán)藻為受體的穿梭質(zhì)粒表達(dá)載體和基因整合平臺(tái)打靶載體兩套系統(tǒng),將人源胸腺素α<,1>基因轉(zhuǎn)入到藍(lán)藻Synechococcussp.PCC7942表達(dá)載體中,篩選出高效表達(dá)人源胸腺素α<,1>的轉(zhuǎn)基因藻株,并檢測(cè)到活性胸腺肽α<,1>的表達(dá).在成功地構(gòu)建轉(zhuǎn)基因藻之后,實(shí)現(xiàn)高密度培養(yǎng)和高效表達(dá)外源目的基因是轉(zhuǎn)基因藻能否走向應(yīng)用的關(guān)鍵環(huán)節(jié)之一.該研究以藍(lán)藻無機(jī)培養(yǎng)基BG-11為基礎(chǔ),探討接種量和各種理化因子如,溫度、光照、碳源、氮
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