水稻細(xì)胞質(zhì)雄性不育育性恢復(fù)遺傳機(jī)理研究.pdf

1、該研究應(yīng)用水稻協(xié)青早A/(協(xié)青早B/密陽46)F<,6>、協(xié)助青早A(珍汕97B/密陽46)F<,6>及珍汕97A/(珍汕97B/密陽46)F<,6>三套測交群體,開展水稻細(xì)胞質(zhì)雄性不育遺傳機(jī)理及恢復(fù)基因定位研究.首次對水稻矮敗型不育系育性恢復(fù)基因進(jìn)行定位,填補(bǔ)了該一研究領(lǐng)域的空白;同時通過對三套測交群體進(jìn)行的分子定位結(jié)果進(jìn)行比較,研究(1)不同遺傳背景條件下CMS-DA育種恢復(fù)遺傳控制的差異,為矮敗胞質(zhì)不育在生產(chǎn)上的進(jìn)一步應(yīng)用提供理論

2、依據(jù);(2)密陽46對協(xié)青早A和珍汕97A育性恢復(fù)遺傳控制的差異,以探討水稻CMS育性恢復(fù)基因間的相互關(guān)系.應(yīng)用(協(xié)青早B/密陽46)F<,6>重組自交系群體,建立了由95個RFLP標(biāo)記和20個SSLP標(biāo)記組成的連鎖圖譜,總圖距為1572.1cM,標(biāo)記間平均距離為15.57cM.對協(xié)青早A/XM-RIL及協(xié)青早A/ZM-RIL兩個群體所檢測到的恢復(fù)基因進(jìn)行比較.對密陽46中控制協(xié)青早A及珍汕97A的育性恢復(fù)基因進(jìn)行比較.綜上所述,遺傳背