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1、目的:系統(tǒng)性紅斑狼瘡(systemic lupus erythematosus,SLE)是一種彌漫性、全身性的自身免疫性疾病,可累及皮膚粘膜、骨骼肌肉、消化系統(tǒng)、血液系統(tǒng)、中樞神經(jīng)系統(tǒng)及肺臟、心臟、腎臟、胰腺等臟器,血清中可檢測(cè)到多種自身抗體和免疫學(xué)異常,其臨床表現(xiàn)復(fù)雜,病程遷延反復(fù),嚴(yán)重影響了患者的生活質(zhì)量和生存率,尤其是育齡女性。隨著腎上腺皮質(zhì)激素及免疫抑制劑應(yīng)用于臨床,系統(tǒng)性紅斑狼瘡患者的生活質(zhì)量及生存率均已顯著改善。但目前治療方
2、法均有一定的不良反應(yīng)或弊病,嚴(yán)重影響了患者治療的依從性和預(yù)后。SLE患者迫切地需要一種特異性的免疫治療方法。然而系統(tǒng)性紅斑狼瘡的病因和發(fā)病機(jī)制至今仍未完全闡明,但是現(xiàn)代分子免疫學(xué)的快速發(fā)展,已經(jīng)為系統(tǒng)性紅斑狼瘡發(fā)病機(jī)制的探索開(kāi)辟了新途徑。
目前多數(shù)研究者認(rèn)為免疫耐受的破壞是系統(tǒng)性紅斑狼瘡主要發(fā)病機(jī)制之一。T細(xì)胞是機(jī)體免疫耐受建立和維持的重要細(xì)胞,其功能異??赡苁抢钳徎颊甙l(fā)病的重要機(jī)制之一,但T細(xì)胞在系統(tǒng)性紅斑狼瘡中的作用并不十
3、分明確。初始CD4+T細(xì)胞在不同細(xì)胞因子誘導(dǎo)下,表達(dá)不同的轉(zhuǎn)錄因子,分化成為功能及表型不同的四大亞群:Th1、Th2、Treg(調(diào)節(jié)性T細(xì)胞)及Th17。傳統(tǒng)認(rèn)為,在系統(tǒng)性紅斑狼瘡的發(fā)病機(jī)制中,主要是Th1/Th2產(chǎn)生的細(xì)胞因子失衡起重要作用,但是對(duì)于Th1、Th2細(xì)胞的研究一直未給系統(tǒng)性紅斑狼瘡的發(fā)病機(jī)理帶來(lái)新的突破,同時(shí)Th17細(xì)胞的發(fā)現(xiàn)也對(duì)傳統(tǒng)的發(fā)病機(jī)制提出了新的挑戰(zhàn)。國(guó)內(nèi)外的研究現(xiàn)今集中在新發(fā)現(xiàn)的Treg細(xì)胞和Th17細(xì)胞上,特
4、別是Th17細(xì)胞同傳統(tǒng)的Th1、Th2及Treg細(xì)胞有明顯不同的特征,具有獨(dú)立分化和發(fā)育過(guò)程,主要通過(guò)分泌白介素-17(interleukin-17,IL-17)等多種效應(yīng)因子參與炎癥過(guò)程,在介導(dǎo)慢性炎癥、宿主防御和自身免疫性疾病及腫瘤發(fā)病中發(fā)揮重要作用,成為免疫反應(yīng)研究的中心環(huán)節(jié)。
有研究表明,Th17細(xì)胞通過(guò)STAT3信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路上調(diào)轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子RORγt的表達(dá),從而編碼表達(dá)IL-17并發(fā)揮其生物學(xué)效應(yīng),但Th17細(xì)胞在S
5、LE中的致病機(jī)制尚不清楚。IL-17是Th17細(xì)胞的標(biāo)志性細(xì)胞因子及主要的效應(yīng)因子,并且主要由Th17細(xì)胞分泌表達(dá)。目前多數(shù)研究認(rèn)為IL-17在自身免疫性疾病的發(fā)生、發(fā)展過(guò)程中有重要的臨床意義,與SLE的發(fā)生、發(fā)展密切相關(guān),并與疾病活動(dòng)指標(biāo)有關(guān);然而部分研究卻不支持IL-17在狼瘡中的作用。本研究通過(guò)研究IL-17在SLE患者中的表達(dá)率,推測(cè)Th17細(xì)胞的生物學(xué)功能,進(jìn)一步探討CD4+T細(xì)胞在SLE中的致病機(jī)制,期望可以對(duì)系統(tǒng)性紅斑狼瘡
6、的發(fā)病機(jī)制有更進(jìn)一步的認(rèn)識(shí),并為將來(lái)開(kāi)展特異性免疫學(xué)治療提供一定的理論依據(jù)。
方法:試驗(yàn)對(duì)象分三組:系統(tǒng)性紅斑狼瘡組(A組)34例,均處于活動(dòng)期,符合1997年美國(guó)風(fēng)濕病協(xié)會(huì)修訂的SLE分類(lèi)標(biāo)準(zhǔn);其他結(jié)締組織病組(B組)26例,為隨機(jī)抽取同期診治的其他結(jié)締組織病患者(包括類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、系統(tǒng)性硬皮病、皮肌炎、多發(fā)性肌炎、干燥綜合癥、系統(tǒng)性血管炎),均符合各自的國(guó)際診斷標(biāo)準(zhǔn);另設(shè)性別年齡匹配的健康人作對(duì)照(C組)16例。取外周抗
7、凝血,通過(guò)流式細(xì)胞術(shù)(FCM)檢測(cè)CD4+IL-17+T細(xì)胞的比例;記錄各組臨床指標(biāo)及實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)如ESR、CRP、補(bǔ)體水平、免疫球蛋白、抗核抗體、抗雙鏈DNA滴度、受累臟器等及系統(tǒng)性紅斑狼瘡疾病活動(dòng)度評(píng)分(Systemic Lupus Erythematosus DiseaseActivity Index.SLEDAI)。應(yīng)用SPSS19.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,比較各組CD4+IL-17+T細(xì)胞表達(dá)率有無(wú)差異,觀察CD4+IL-17+
8、T細(xì)胞表達(dá)率與臨床指標(biāo)、實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)的相關(guān)性,及系統(tǒng)性紅斑狼瘡組CD4+IL-17+T細(xì)胞表達(dá)率與SLEDAI的相關(guān)性。
結(jié)果:
1各組外周血中CD4+IL-17+T細(xì)胞表達(dá)率系統(tǒng)性紅斑狼瘡組和其他結(jié)締組織病組外周血中CD4+IL-17+T細(xì)胞表達(dá)率均高于健康對(duì)照組(P<0.05);但系統(tǒng)性紅斑狼瘡組與其他結(jié)締組織病組外周血中CD4+IL-17+T細(xì)胞表達(dá)率之間沒(méi)有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05)。
2 SLE組患
9、者CD4+IL-17+T細(xì)胞表達(dá)率與疾病活動(dòng)指數(shù)SLEDAI的相關(guān)性分析SLE患者外周血中CD4+IL-17+T細(xì)胞表達(dá)率與SLEDAI評(píng)分呈正相關(guān)(r=0.353,P=0.047),但中低活動(dòng)度組SLE患者與重度活動(dòng)組狼瘡患者CD4+IL-17+T細(xì)胞表達(dá)率之間無(wú)明顯統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05)。
3 SLE組患者CD4+IL-17+T細(xì)胞表達(dá)率與各項(xiàng)臨床指標(biāo)之間的關(guān)系CD4+IL-17+T細(xì)胞表達(dá)率與關(guān)節(jié)炎、肌炎有關(guān),存在關(guān)
10、節(jié)炎、肌炎的SLE患者外周血中CD4+IL-17+T細(xì)胞表達(dá)率高于無(wú)關(guān)節(jié)炎、肌炎的SLE患者(P<0.05);而與腎損害、中樞神經(jīng)系統(tǒng)損害、漿膜炎、粘膜潰瘍、發(fā)熱、新發(fā)皮疹、ANA及抗dsDNA滴度無(wú)明顯關(guān)系(P>0.05)。
4 SLE組患者CD4+IL-17+T細(xì)胞表達(dá)率與實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)間的相關(guān)性分析CD4+IL-17+T細(xì)胞表達(dá)率與PLT、β2MG水平呈正相關(guān)(r=0.543,P<0.001;r=0.406,P=0.017)
11、,且血小板升高患者CD4+IL-17+T細(xì)胞表達(dá)率高于血小板正?;颊?P<0.01);而與IgG、補(bǔ)體C3、ESR、CRP、WBC、NE%、LY%及HGB水平無(wú)明顯相關(guān)性(P>0.05),但WBC減少患者CD4+IL-17+T細(xì)胞表達(dá)率低于WBC正?;颊摺?br> 結(jié)論:
1系統(tǒng)性紅斑狼瘡及其他結(jié)締組織病患者外周血內(nèi)CD4+IL-17+T細(xì)胞表達(dá)升高,IL-17參與多種自身免疫性疾病包括系統(tǒng)性紅斑狼瘡的發(fā)病過(guò)程,提示Th17
12、細(xì)胞在系統(tǒng)性紅斑狼瘡的發(fā)病機(jī)制中具有一定作用。
2系統(tǒng)性紅斑狼瘡患者外周血中CD4+IL-17+T細(xì)胞的表達(dá)與SLEDAI評(píng)分呈正相關(guān),在一定程度上可以反映系統(tǒng)性紅斑狼瘡疾病活動(dòng)性。
3 IL-17與反映體液免疫狀態(tài)的β2MG水平呈正相關(guān),推測(cè)Th17細(xì)胞可以通過(guò)IL-17激活體液免疫反應(yīng)。
總之,深入探討SLE患者外周血中IL-17的免疫學(xué)功能,不僅有助于完善系統(tǒng)性紅斑狼瘡中Th17細(xì)胞的致病機(jī)制,而且為
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