2023年全國碩士研究生考試考研英語一試題真題(含答案詳解+作文范文)_第1頁
已閱讀1頁,還剩122頁未讀 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、該研究將微生物學(xué)、免疫學(xué)、分子生物學(xué)和生物材料學(xué)等多學(xué)科有機(jī)結(jié)合起來,運(yùn)用基因重組技術(shù)構(gòu)建了可示蹤的防齲基因疫苗;對(duì)可生物降解材料作為防齲基因疫苗釋放系統(tǒng)進(jìn)行了研究;并對(duì)防齲基因疫苗在體內(nèi)外的表達(dá)以及不同方式免疫的BALB/C小鼠的特異性抗體進(jìn)行了檢測(cè).通過GFP的指示作用及免疫組化方法,對(duì)防齲基因疫苗在體內(nèi)外的表達(dá)進(jìn)行初步的示蹤研究,為防齲基因疫苗的臨床應(yīng)用奠定基礎(chǔ).該研究共包括四個(gè)部分.第一,該研究構(gòu)建了以綠熒光蛋白基因作為報(bào)告基因

2、的可示蹤的防齲基因疫苗.利用PCR方法,擴(kuò)增變異鏈球菌(Streptococci mutans,S.mutans)MT8148菌株表面蛋白抗原PAC氨基端的基因片段pac-A(1.3Kb).PCR產(chǎn)物與真核表達(dá)質(zhì)粒pEGFP-C1雙酶切,并回收相應(yīng)DNA片段后,采用DNA連接試劑盒進(jìn)行連接重組,轉(zhuǎn)化.轉(zhuǎn)化子中的重組質(zhì)粒經(jīng)雙酶切鑒定,獲得了4.7Kb與1.3Kb兩個(gè)片段;重組質(zhì)粒中插入基因的序列測(cè)定表明,該插入序列與pac全基因的314-

3、1630bP的核酸序列完全相同,插入基因的兩側(cè)分別與Kpn I和Apa I酶切位點(diǎn)的序列一致,插入基因的上游有起始密碼子,下游有終止密碼子.第二,為了檢測(cè)構(gòu)建的可示蹤的防齲基因疫苗能否在哺乳動(dòng)物細(xì)胞中正確表達(dá)出來,將構(gòu)建正確的重組質(zhì)粒pEGFPC1-pacA采用脂質(zhì)體Lipofectin試劑介導(dǎo)轉(zhuǎn)染COS1細(xì)胞.通過熒光倒置顯微鏡直接觀察和流式細(xì)胞儀測(cè)定熒光強(qiáng)度指示GFP的表達(dá);采用RT-PCR法檢測(cè)重組質(zhì)粒中pac-A基因在COS1細(xì)

4、胞中的轉(zhuǎn)錄;并用蛋白質(zhì)免疫印跡雜交(Western blot)檢測(cè)轉(zhuǎn)染細(xì)胞上清液pac-A基因的表達(dá).第三,該實(shí)驗(yàn)旨在為防齲基因疫苗尋找一種有效的釋放系統(tǒng).以聚乳酸-聚乙二醇共聚物(PELA)為材料,采用改進(jìn)的溶劑揮發(fā)法雙乳液(W1/O/W2)體系制備DNA/PELA復(fù)合物,在掃描電鏡下觀察其形態(tài)、粒度分布儀測(cè)定平均粒徑;測(cè)定了復(fù)合物中DNA的包封率、細(xì)胞外釋放特征,及其包被對(duì)DNA結(jié)構(gòu)的影響;采用MTT法測(cè)定了PELA包被材料本身的細(xì)

5、胞毒性;并對(duì)其介導(dǎo)的DNA體外轉(zhuǎn)染真核細(xì)胞的效果進(jìn)行了檢測(cè).結(jié)果顯示所制備的復(fù)合物多為球形,平均粒徑1.806μm;微球中DNA的包封率達(dá)78.9﹪,在細(xì)胞外具有緩釋的特征,DNA結(jié)構(gòu)沒有被破壞;PELA材料本身對(duì)細(xì)胞基本無毒性;DNA/PELA微球能在體外直接轉(zhuǎn)染COS1細(xì)胞,在熒光倒置顯微鏡下觀察到了發(fā)綠色熒光的被轉(zhuǎn)染細(xì)胞;流式細(xì)胞儀測(cè)定重組質(zhì)粒DNA/PELA微球細(xì)胞組的平均熒光強(qiáng)度比陰性對(duì)照細(xì)胞組的高,但比陽性對(duì)照細(xì)胞組低;用R

6、T-PCR檢測(cè)重組質(zhì)粒陽性對(duì)照組及DNA/PELA轉(zhuǎn)染組的pac-A基因的轉(zhuǎn)錄.第四,為了進(jìn)一步證實(shí)構(gòu)建的可示蹤防齲基因疫苗的免疫學(xué)活性,以及PELA基因疫苗釋放系統(tǒng)對(duì)免疫效果的影響,我們進(jìn)行了小鼠體內(nèi)實(shí)驗(yàn).將基因疫苗裸DNA和DNA/PELA微球分別以單劑肌注,多次肌注,口服接種等方式對(duì)BALB/C小鼠進(jìn)行免疫,通過ELISA法檢測(cè)血清特異性抗體.該實(shí)驗(yàn)還通過GFP的指示作用及免疫組化法對(duì)基因疫苗在實(shí)驗(yàn)小鼠體內(nèi)各組織的分布進(jìn)行了示蹤研

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論