凹凸棒土載體的催化劑制備及其燃煤煙氣脫汞性能研究.pdf

1、汞具有高毒性、持久性、揮發(fā)性、生物累積性等特點(diǎn)，對人體及其他生物危害巨大，近年來受到極大的關(guān)注。燃煤煙氣中汞的排放是大氣汞污染的主要來源，對生態(tài)環(huán)境造成直接和潛在的危害，因此控制煙氣中汞的排放成為控制汞污染的關(guān)鍵。
　　活性炭噴射吸附脫汞是一種簡單易行的燃后脫汞方式，但由于其成本高、汞吸附量有限且被吸附的汞重新釋放進(jìn)入大氣產(chǎn)生二次污染等問題，限制了其推廣應(yīng)用。通過催化劑催化氧化，將Hg0氧化為易溶于水且易附著在顆粒物上的Hg2+是

2、研究燃煤煙氣脫汞的新途徑。本論文采用共沉淀法、溶膠-凝膠法、浸漬法制備了 MnOX/ATP、CeO2/ATP、KBr/ATP催化劑，以期待實(shí)現(xiàn)汞的高效氧化及脫除。
　　本文在實(shí)驗(yàn)室小型固定床上考察了催化劑的脫汞性能，主要考察了模擬煙氣脫汞溫度（100～260℃）、活性成分與ATP比例、煙氣組分（O2、SO2、Cl2、NO）對汞脫除的影響。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明：當(dāng)固定床反應(yīng)溫度為180℃，MnOX與ATP的比例為1:3時(shí)，MnOX/ATP催

3、化劑的汞脫除和氧化效率達(dá)到85.71％和74.16％；當(dāng)固定床反應(yīng)溫度為200℃，CeO2與ATP的比例為1:3時(shí)，CeO2/ATP催化劑的汞脫除和氧化效率達(dá)到97.75％和92.23％；當(dāng)固定床反應(yīng)溫度為200℃，KBr占KBr/ATP催化劑的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為7％時(shí)，KBr/ATP催化劑的汞脫除和氧化效率達(dá)到74.78％和68.24％。煙氣組分中 O2對 Hg0的氧化起到促進(jìn)作用，當(dāng)模擬煙氣中氧氣的比例達(dá)到6％時(shí)，汞的氧化效率趨于平穩(wěn)；SO

4、2對Hg0的氧化影響大，隨著SO2濃度的升高，汞的氧化升高，當(dāng)SO2濃度超過500 ppm時(shí)，汞的氧化效率降低。Cl2和NO均能促進(jìn)催化劑的汞氧化性能，且Cl2的促進(jìn)作用比NO明顯。
　　為了進(jìn)一步了解燃煤煙氣排放過程中汞與氯氣的反應(yīng)機(jī)理，本文以 CeO2/ATP(1:3)催化劑為對象，在模擬煙氣情況下探討了汞的均相氧化反應(yīng)動(dòng)力學(xué)。主要研究了，在不同溫度、不同氯氣濃度以及不同停留時(shí)間下的汞的均相氧化反應(yīng)動(dòng)力學(xué)，得出模擬煙氣情況下汞