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文檔簡介
1、目的:1.研究基質(zhì)金屬蛋白酶-9在兒童支氣管哮喘以及支氣管肺炎時的變化及其作用。2.探討兒童支氣管哮喘和支氣管肺炎時免疫功能的變化。3.探討兒童支氣管哮喘基質(zhì)金屬蛋白酶-9與免疫功能變化的相關性。
方法:1.病例組分為三組,為支氣管哮喘組36例、支氣管肺炎喘息組36例和支氣管肺炎非喘息組35例,三組患兒用逆轉錄-聚合酶鏈反應法(RT-PCR)檢測血基質(zhì)金屬蛋白酶-9(MMP-9)、流式細胞儀檢測血T細胞亞群(CD3+、CD
2、3+CD4+、CD3+CD8+、CD4/CD8、CD3-CD19+、CD19+23+、CD4+CD25+、CD(16+56+)+、血常規(guī)檢測免疫細胞(中性粒細胞、淋巴細胞、嗜酸性細胞)含量并進行比較。2.對30例健康體檢兒童測定上述指標作為對照組。
結果:1.各病例組MMP-9的數(shù)值與正常組比較差異顯著(P<0.001),哮喘急性發(fā)作組最高,肺炎喘息組次之;在各組間做兩兩比較差異均有顯著性(P<0.001)。2.各病例組中
3、性粒細胞的數(shù)值與正常組比較差異有顯著性(P<0.001),其中肺炎非喘息組中性粒細胞的數(shù)值較正常組升高,而哮喘急性發(fā)作組和肺炎喘息組有所下降;各病例組間兩兩比較,哮喘急性發(fā)作組與肺炎喘息組無差異性(P>0.05),其余各組均有顯著性差異(P<0.001)。各病例組嗜酸性細胞的數(shù)值與正常組比較有差異(P<0.05),三組病人均較正常組有所升高;各病例組間兩兩比較,肺炎喘息組與非喘息組間無差異(P>0.05),其余各組差異有顯著性(P<0.
4、001)。肺炎喘息組與非喘息組淋巴細胞的數(shù)值與正常組比較無顯著性差異(P>0.05),哮喘急性發(fā)作組淋巴細胞的數(shù)值與正常組比較存在差異(P<0.001),各病例組兩兩比較,肺炎喘息組與哮喘急性發(fā)作組間無差異(P>0.05),其余各組有差異(P<0.05)。3.各病例組CD3+、CD3+CD4+細胞計數(shù)與正常組比較均有顯著性差異(P<0.05);其中在肺炎非喘息組明顯降低,肺炎喘息組降低更甚,但哮喘急性發(fā)作組明顯升高;各病例組間兩兩比較,
5、肺炎非喘息組與喘息組無差異(P>0.05),其余各組均有差異(P<0.05)。哮喘急性發(fā)作組、肺炎喘息組CD3+CD8+均降低,與正常組比較差異均有顯著性(P<0.05),肺炎非喘息組與正常組比較差異無顯著性(P>0.05);各病例組間兩兩比較均無差異性(P>0.05)。哮喘急性發(fā)作組、肺炎喘息組CD4/CD8升高,與正常組比較差異有顯著性(P<0.05);各病例組間兩兩比較差異有顯著性(P<0.05)。哮喘急性發(fā)作組、肺炎喘息組與正常
6、組比較CD3-CD19+、CD19+23+、CD4+CD25+均升高,差異有顯著性(P<0.05),肺炎非喘息組與正常組比較亦均升高,CD19+23+有差異性(P<0.001),而CD3-CD19+,CD4+CD25+無差異性(P>0.05);各病例組CD3-CD19+兩兩比較,肺炎喘息組與哮喘急性發(fā)作組無差異性(P>0.05),其余各組差異有顯著性(P<0.05);各病例組兩兩比較肺炎非喘息組與哮喘急性發(fā)作組CD19+23+有差異性(
7、P<0.05),其余各組無差異性(P>0.05);各病例組CD4+CD25+兩兩比較,肺炎非喘息組與哮喘急性發(fā)作組無差異性(P>0.05),其余各組差異有顯著性(P<0.001);哮喘急性發(fā)作組、肺炎喘息組CD(16+56+)+均降低,與正常組比較有差異(P<0.05),肺炎非喘息組雖有降低但無差異(P>0.05);各病例組兩兩比較差異均有顯著性(P<0.05)。4.哮喘急性發(fā)作組MMP-9濃度與CD3+CD8+的表達呈負相關(r=-0
8、.511,P<0.05),與CD4/CD8的表達呈正相關(r=0.509,P<0.05);與CD3+、CD3+CD4+、CD3-CD19+、CD19+23+、CD(16+56+)+、CD4+CD25+的表達無相關性(P>0.05)。肺炎喘息組與非喘息組MMP-9與T細胞亞群無相關性(P>0.05)。5.三組患者MMP-9濃度與中性粒細胞、淋巴細胞和嗜酸性細胞均無相關性。
結論:
1.MMP-9不僅參與肺部炎癥
9、的變化,更與喘息的病理過程有關;MMP-9在哮喘發(fā)生與發(fā)展中起著重要作用,MMP-9可以作為哮喘發(fā)作的參考指標。
2.哮喘患兒存在免疫功能紊亂,包括細胞免疫活躍、體液免疫亢進,誘發(fā)IgE合成增多,促發(fā)超敏反應;肺炎時患兒免疫功能低下,非喘息組以細胞功能低下為表現(xiàn),喘息組患兒則同時存在免疫功能紊亂,其喘息的發(fā)病與CD4/CD8比例失衡有關。
3.哮喘中MMP-9的異常高表達與T細胞亞群功能紊亂密切相關。
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