microRNA-31轉(zhuǎn)基因小鼠脊髓損傷模型對(duì)胃腸動(dòng)力障礙的修復(fù)作用.pdf

1、目的：
　　1.通過(guò)研究脊髓損傷后胃腸動(dòng)力的變化，探討脊髓損傷后胃腸動(dòng)力的可能發(fā)生機(jī)制。
　　2.通過(guò)研究microRNA-31轉(zhuǎn)基因小鼠脊髓損傷模型對(duì)胃腸動(dòng)力障礙的修復(fù)作用，探討microRNA-31對(duì)脊髓損傷后胃腸動(dòng)力的修復(fù)機(jī)制。
　　方法：
　　將36只microRNA-31轉(zhuǎn)基因小鼠和36只FVB小鼠分別分為對(duì)照組和模型組，用Impactor M-Ⅲ脊髓撞擊器建立小鼠脊髓損傷模型。用BBB運(yùn)動(dòng)功能評(píng)分評(píng)估

2、小鼠下肢的恢復(fù)情況。HE染色觀察脊髓組織的變化。用Real-time PCR法檢測(cè)生長(zhǎng)抑素受體（SSTR2） mRNA的表達(dá)，用免疫熒光法檢測(cè)一氧化氮合酶（iNOS）蛋白和SSTR2蛋白的表達(dá)。
　　結(jié)果：
　　1.造模后第3d、7d和14d，脊髓組織破壞、壞死、空泡形成，膠原纖維明顯增加。
　　2.造模后第14d，F(xiàn)VB模型組與對(duì)照組相比，SSTR2 mRNA的表達(dá)明顯升高（P﹤0.05），iNOS蛋白和SSTR2蛋

3、白的表達(dá)量明顯升高。
　　3. microRNA-31轉(zhuǎn)基因小鼠模型組與對(duì)照組相比，SSTR2 mRNA的表達(dá)明顯升高（P﹤0.05），iNOS蛋白和SSTR2蛋白的表達(dá)量明顯升高
　　4. microRNA-31轉(zhuǎn)基因小鼠模型組與FVB模型組相比，SSTR2 mRNA的表達(dá)明顯降低，（P﹤0.05），iNOS蛋白和SSTR2蛋白的表達(dá)量明顯降低。
　　結(jié)論：
　　1.脊髓損傷后胃腸動(dòng)力障礙的發(fā)生可能與SSTR2