TCNQ稀土配合物的合成、結(jié)構(gòu)及電化學研究.pdf

1、本論文采用標準Schlenk技術(shù)，用高純氮氣做保護氣，用配體LiTCNQ與五種前驅(qū)體或GdCl3·nH2O反應(yīng)，合成了五個TCNQ(TCNQ=tetracyano-p-quinodimethane)稀土配合物和一個席夫堿(H2L=N，N'-bis(2-hydroxy-3-methoxybenzylidene)-1，3-diaminopropane)金屬配合物，它們的結(jié)構(gòu)式如下:[Gd2(TCNQ)2(DMF)4(H2O)12][4TCN

2、Q]·4H2O(1),[Gd(TCNQ)2(H2O)7][TCNQ]·6H2O·EtOH(2),[Gd2(TCNQ)4(H2O)8(CH3OH)2][2TCNQ]·2H2O(3),[Ho(TCNQ)2(H2O)6][TCNQ]·H2O·2MeOH(4),[Yb(TCNQ)2(H2O)6][TCNQ]·H2O·2MeOH(5),{L2Ni2(MeO)2)Gd2(NO3)4(6)。
　　 我們對六個配合物進行了元素分析測試、紫外光譜

3、分析、紅外光譜分析、熱穩(wěn)定性分析，并通過單晶X-射線分析對配合物1-6進行了結(jié)構(gòu)表征，單晶結(jié)構(gòu)測試結(jié)果表明配合物1和3為雙核配合物，配合物2、4、5為單核核配合物，配合物6為四核配合物。配合物1、3、4、5中的稀土離子配位數(shù)都為八，而配合物2、6中的稀土離子配位數(shù)都為九。
　　 我們對配合物1、2、3進行了結(jié)構(gòu)上的對比研究，它們具有相同的金屬離子、相同的配體，但它們結(jié)構(gòu)截然不同。
　　 在四丁基六氟磷銨的乙腈溶液中對配合