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1、第一部分 蒼耳子的急性毒性實(shí)驗(yàn)?zāi)康?1.比較炮制和未炮制蒼耳子的毒性大小;2.研究?jī)烧叩闹露緞┝俊踩秶?方法:健康昆明小鼠130只.陰性對(duì)照組10只,灌服生理鹽水;實(shí)驗(yàn)組120只,其中已炮制蒼耳子和未經(jīng)炮制蒼耳子組各60只,再分6組,每組10只,分別按2g/kg,5g/kg,10g/kg,20g/kg,40g/kg,80g/kg劑量灌胃,2次/d,連續(xù)灌胃7天.后采血,測(cè)血清BUN、Cr、ALT、AST值觀察肝腎功能,取肝腎組織行常
2、規(guī)HE染色石蠟切片,光鏡觀察肝腎組織的結(jié)構(gòu)變化,每組隨機(jī)挑選5個(gè)肝腎組織行透射電鏡觀察肝腎組織的超微結(jié)構(gòu)變化.結(jié)論:1.能引起小肝腎受損的最小劑量:已炮制蒼耳子為20g/kg/d,未炮制蒼耳子為10g/kg/d;2未炮制蒼耳子比已炮制蒼耳子毒性大.第二部分 茜草、黃芪和丹參對(duì)蒼耳子的毒性拮抗作用的實(shí)驗(yàn)?zāi)康?探討茜草、黃芪和丹參是否具有拮抗蒼耳子的引起的肝腎毒性的解毒作用.方法:健康昆明小鼠90只.陰性對(duì)照組(10只):0.9﹪的生理鹽水
3、,連續(xù)灌胃14天;藥物+未炮制蒼耳子4組,即生理鹽水+未炮制蒼耳子組、茜草+未炮制蒼耳子組、黃芪+未炮制蒼耳子組、丹參+未炮制蒼耳子組,每組10只,先分別先以生理鹽水0.2ml/kg、茜草(0.6g/kg,bid)、黃芪(0.6g/kg,bid)、丹參(0.6g/kg,bid)給小鼠灌胃7天,后停止灌服鹽水、茜草、黃芪和丹參,再灌服未炮制蒼耳子(20g/kg,2次/d)7天.藥物+已炮制蒼耳子4組,即生理鹽水+已炮制蒼耳子組、茜草+已炮
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