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文檔簡介
1、第一部分膿毒癥患者外周血單核細胞髓系細胞觸發(fā)受體-1表達水平與凋亡的相關(guān)性
研究目的:
髓系細胞觸發(fā)受體-1(TREM-1)分子是主要表達于外周血單核細胞和中性粒細胞表面的受體,能夠放大Toll樣受體(Toll-like receptors,TLRs)和Nod樣受體(Nod-like receptors,NLRs)介導(dǎo)的炎癥反應(yīng),在膿毒癥等炎癥性疾病發(fā)病機理中發(fā)揮重要作用。但是TREM-1在膿毒癥單核細胞和中
2、性粒細胞凋亡中的作用尚未明確。因此,本部分研究通過檢測膿毒癥患者外周血單核細胞和中性粒細胞TREM-1的表達水平和細胞凋亡率,分析細胞TREM-1的表達水平和細胞凋亡之間的相關(guān)性。
研究方法:
本研究納入2012年7月1日至2012年9月4日大學(xué)附屬醫(yī)院外科ICU新入院膿毒癥患者為研究組,排除化療、艾滋病、激素治療和器官移植等患者。所有納入患者在入住重癥監(jiān)護病房(Intensive Care Unit,ICU
3、)24小時內(nèi)進行APACHEⅡ(Acute Physiology and Chronic Health EvaluationⅡ)評分和SOFA(Sequential OrganFailure Assessment)評分。所有納入患者在入住ICU24小時內(nèi)均抽取全血檢測全血中單核細胞和中性粒細胞的凋亡水平;同時將全血中的單核細胞和中性粒細胞分離,檢測兩種細胞TREM-1的表達水平。分別分析單核細胞和中性粒細胞TREM-1表達水平與其凋亡率
4、的相關(guān)性。
研究結(jié)果:
本研究共納入外科ICU中符合膿毒癥診斷標(biāo)準(zhǔn)的26例患者。在原發(fā)疾病中最常見的為急性腹膜炎(26.9%)和肺炎(26.9%),其他還包括急性化膿性梗阻性膽管炎和急性重癥胰腺炎等。其中16例患者細菌培養(yǎng)結(jié)果陽性,另外10例患者存在臨床感染證據(jù)。所有患者的外周血單核細胞都檢測到TREM-1表達水平和細胞凋亡率,相關(guān)性分析顯示單核細胞TREM-1表達水平和單核細胞凋亡率成負相關(guān)(r=-0.49
5、,P=0.01)。此外,26例患者中有22例成功檢測到中性粒細胞TREM-1表達水平與中性粒細胞凋亡率,4例患者檢測失敗。中性粒細胞TREM-1表達水平與中性粒細胞凋亡率之間無顯著相關(guān)性(r=-0.28,P=0.21)。
研究結(jié)論:
膿毒癥患者外周血單核細胞TREM-1表達水平與單核細胞凋亡率呈負相關(guān),中性粒細胞TREM-1表達水平與中性粒細胞凋亡率無顯著相關(guān)性。研究結(jié)果提示:TREM-1在單核細胞抗凋亡中可
6、能具有重要作用。
第二部分 TREM-1在單核細胞凋亡中的作用并初步探討其分子機制
研究目的:
通過構(gòu)建攜帶TREM-1基因的重組腺病毒表達載體,獲得高表達TREM-1的單核細胞,進行TREM-1在單核細胞凋亡中的作用及其機制的研究,探討Erk和PI3K/Akt通路和Bcl-2蛋白家族在該凋亡機制中的作用。
研究方法:
構(gòu)建高表達TREM-1的腺病毒表達載體,感染單核
7、細胞系THP-1細胞,用Western blot和流式細胞術(shù)檢測TREM-1蛋白的表達水平。以高表達TREM-1的THP-1細胞為研究對象,采用激動性抗體激活TREM-1通路,或同時用100 ng/ml脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)刺激,隨后用星形孢菌素(staurosporine,STS)誘導(dǎo)該細胞凋亡,采用流式細胞術(shù)檢測細胞凋亡水平。采用化學(xué)抑制試驗觀察細胞外信號調(diào)節(jié)激酶(extracellular-sign
8、al-regulated kinase,Erk)通路和磷脂酰肌醇3激酶(phosphatidylinositol3-kinase,PI3K)/Akt通路對TREM-1分子介導(dǎo)的細胞凋亡的影響。采用Western blot法技術(shù)檢測Bcl-2蛋白家族在TREM-1分子介導(dǎo)的細胞凋亡中的表達水平變化。
研究結(jié)果:
Western-blot和流式細胞術(shù)檢測證實TREM-1重組腺病毒載體構(gòu)建成功,能在單核細胞系THP
9、-1細胞中穩(wěn)定表達。激活TREM-1通路能顯著降低STS誘導(dǎo)的THP-1細胞的凋亡率(41.8% vs.63%,p<0.05),且在LPS刺激誘導(dǎo)的THP-1細胞(體外炎癥模型)中也得到了相似的結(jié)果(33.7% vs.54.3%,p<0.05)。用化學(xué)藥物抑制細胞外信號調(diào)節(jié)激酶(extracellular-signal-regulated kinase,Erk)或磷脂酰肌醇3激酶(phosphatidylinositol3-kinase
10、,PI3K)/Akt通路的活化,能夠減弱TREM-1對THP-1凋亡的抑制作用(Erk抑制劑:29.8% vs.77.7%,p<0.05;PI3K/Akt抑制劑:29.8% vs.69.3%,p<0.05)。Westem blot結(jié)果顯示TREM-1的激活不僅能顯著地提高Bcl-2蛋白家族中抗凋亡蛋白髓樣細胞白血病-1(myeloid cell leukemia-1,Mcl-1)的表達,而且還能逆轉(zhuǎn)STS對Mcl-1蛋白的抑制作用(p<
11、0.05)。
研究結(jié)論:
本研究證實激活TREM-1對單核細胞具有抗凋亡作用,其機制可能與Erk和Akt信號通路的激活、以及下游抗凋亡蛋白Mcl-1的表達升高有關(guān)。
第三部分明確Mcl-1分子在TREM-1介導(dǎo)單核細胞抗凋亡通路中的
重要作用
研究目的:
探討上述研究中發(fā)現(xiàn)的髓樣細胞白血病-1(myeloid cell leukemia-1,Mcl-1)
12、蛋白在單核細胞TREM-1抗凋亡通路中的確切作用,從而明確單核細胞表面TREM-1分子在細胞凋亡、免疫調(diào)控中的重要作用。
研究方法:
以高表達TREM-1的THP-1細胞為研究對象,采用化學(xué)抑制劑抑制TREM-1通路的下游分子Erk和Akt,Western blot方法檢測Mcl-1蛋白水平的變化。采用激動性TREM-1抗體激活TREM-1受體后,加入特異性抑制Mcl-1蛋白表達的Roscovitine(20
13、μM)與0.6μg/ml STS,流式細胞術(shù)觀察Mel-1蛋白抑制后對TREM-1發(fā)揮抗凋亡作用的影響。
研究結(jié)果:
抑制Erk和/或Akt信號分子均導(dǎo)致Mcl-1蛋白表達顯著下降(p<0.05)。20μMRoscovitine處理4小時后,TREM-1-THP-細胞的Mcl-1蛋白表達明顯被抑制(p<0.05)。將激活TERM-1通路的TREM-1-THP-1細胞用20μM Roscovitine處理后,T
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