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文檔簡介
1、研究目的:
探索AgInS2量子點的水相合成法,并探討其在分子影像學的應(yīng)用前景。
研究方法:
通過水相合成法制備AgInS2量子點,并對其進行化學和生物修飾,使其功能化,隨后進行了細胞毒性實驗、細胞成像實驗、裸鼠活體成像實驗,以此綜合評估AgInS2量子點應(yīng)用于光學成像的價值。
研究內(nèi)容:
(1)通過水相合成法制備AgInS2量子點,探討AgNO3與In(NO3)3的摩爾比及ZnS包殼對
2、量子點光學性能的影響。在此基礎(chǔ)上對AgInS2-ZnS量子點進行修飾,制備了兩種功能化的量子點AgInS2-ZnS-EDR和AgInS2-ZnS-EDR-FA。
(2)運用MTT法檢測了不同濃度AgInS2-ZnS量子點(50nM,100nM,150nM,200nM,2(800nM,300nM)的安全性。
(3)將AgInS2-ZnS-EDR和AgInS2-ZnS-EDR-FA用于Hela腫瘤細胞成像,測試其功能。<
3、br> (4)通過裸鼠成像實驗檢驗AgInS2-ZnS量子點的體內(nèi)成像效果,分為皮下注射量子點組和尾靜脈注射量子點組。
研究結(jié)果:
(1)在AgNO3與In(NO3)3摩爾比為1:16的條件下,反應(yīng)生成的AgInS2-ZnS量子點熒光發(fā)射強度最高,性質(zhì)最優(yōu),量子產(chǎn)率達到28%。對AgInS2量子點進行ZnS無機包殼后,量子點的量子產(chǎn)率得到顯著提高,且本實驗中進行2次包殼效果最好。量子點結(jié)晶完整,尺寸均一,分散性好。
4、合成方法所需實驗條件簡單,可直接在空氣條件下合成;操作簡便,重復(fù)性好;反應(yīng)溶劑為水,避免了有機溶液高溫反應(yīng)耗時耗能的弊端。這為直接制備水溶性的量子點提供了一種簡便方法。
(2)量子點由于其優(yōu)異的光學性能,已成為眾多研究者關(guān)注的焦點,但是量子點的安全性問題是制約其應(yīng)用的關(guān)鍵問題之一。本研究運用MTT法檢測了AgInS2-ZnS量子點的安全性,研究結(jié)果顯示,AgInS2-ZnS量子點具有良好的安全性,低濃度的AgInS2-ZnS量
5、子點不影響細胞的存活率。這為開發(fā)新型低毒性量子點探針提出了一種新思路。
(3) EDR是一個分子量為148的兩端為氨基的PEG分子,結(jié)果表明EDR可以減少或者避免量子點在細胞表面的非特異性吸附。葉酸作為最常用的腫瘤標志物之一,在許多惡性腫瘤細胞表面高度表達。結(jié)果表明,Hela腫瘤細胞可以特異性吞噬帶有葉酸的量子點,證明AgInS2-ZnS-EDR-FA熒光探針能夠?qū)ela腫瘤細胞進行標記,為量子點用于惡性腫瘤細胞的檢測提供了
6、依據(jù)。
(4)體外顯像只能了解生物體一部分的信息,而更多更重要的問題要通過活體的體內(nèi)顯像才能解決。量子點能否成為一類真正有價值的熒光探針,關(guān)鍵還在于它是否能用于體內(nèi)顯像。結(jié)果表明,本研究制備的AgInS2-ZnS量子點發(fā)射光具備一定的穿透能力,可以穿透裸鼠皮膚,且熒光強度還是比較高的,不過穿透能力有限,但是可以通過改進材料提高其發(fā)射波長。本研究為量子點用于活體成像提供了一定依據(jù)。
研究結(jié)論:
本研究制備的A
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