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文檔簡介
1、香蕉細菌性軟腐病是嚴重威脅香蕉生產的細菌性病害,已被列入《中華人民共和國進境植物檢疫有害生物名錄》。2009年該病害在我國廣東首次被發(fā)現,危害日趨嚴重,初步鑒定香蕉細菌性軟腐病菌為Dickeyasp.。目前,國內外對香蕉細菌性軟腐病菌的報道多見于培養(yǎng)性狀、生理生化特性和防治方法等研究,而對菌株間的致病性分化和品種抗性的研究未見報道。
本研究采用離體針刺接種粉蕉假莖和盆栽針刺接種粉蕉植株兩種方法,對分離自廣東珠海和南沙地區(qū)的
2、14株香蕉細菌性軟腐病菌進行致病性測定。結果表明,兩種方法均可將供試的14個菌株的致病力劃分為強(++++)、較強(+++)和中等(++)3個類型。在兩種方法中,致病力強的菌株劃分的結果都相同,致病力較強的菌株和致病力中等的菌株劃分的結果基本一致。此外,本研究還發(fā)現,來源于同一地區(qū)的菌株之間有著相似的致病性,而來源于不同地區(qū)的菌株之間存在致病性的分化。
通過細菌16SrDNA和看家基因gapA、mdh的序列分析,以及16S
3、-23SrDNA轉錄間隔區(qū)PCR(ITS-PCR)和細菌基因組的重復序列PCR(Rep-PCR)技術,對香蕉細菌性軟腐病菌的遺傳分化進行了研究。結果表明,14株細菌與Dickeya的6個模式種的序列同源性均達到97%以上,絕大多數菌株的同源性可達99%以上,相似度較高。因此,利用細菌的16SrDNA,我們初步認為香蕉細菌性軟腐病菌均屬于Dickeya。對兩個看家基因gapA和mdh的分析結果表明,絕大多數菌株間的同源性較高,菌株間存在明
4、顯的遺傳分化現象;利用ITS-PCR擴增,可將供試菌株劃分為6個組群;而利用細菌基因組重復序列通用引物BOX和J3進行Rep-PCR擴增,在遺傳距離為0.52時,供試菌株可被劃分為2個組群;在遺傳距離為0.65時,供試菌株可被劃分為4個組群。因此,通過對14個菌株的遺傳分析表明,初步推斷引起廣東地區(qū)香蕉細菌性軟腐病的病原菌存在遺傳分化現象。
已有研究表明,在我國主栽的7個香蕉品種中,粉蕉為中感品種。鑒于粉蕉的營養(yǎng)價值和經濟
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