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文檔簡介
1、由尖孢鐮孢菌西瓜專化型引起的西瓜枯萎病是西瓜生產(chǎn)上危害最嚴重的病害之一。為進一步研究其致病機理,本研究以西瓜枯萎病菌FO1022為受體菌株,優(yōu)化了其原生質(zhì)體的制備條件,通過PEG介導(dǎo)進行了hph和gus基因的共轉(zhuǎn)化,并對轉(zhuǎn)化子的生物學(xué)特性以及轉(zhuǎn)化子中g(shù)us基因表達活性進行了研究。結(jié)果表明:以0.8 mol/L的NaC1為滲透壓穩(wěn)定劑,10 mg/mL溶壁酶酶解3小時可以釋放出2.48×108個/mL原生質(zhì)體,兩個基因共轉(zhuǎn)入受體菌株的效率
2、為40%以上。對轉(zhuǎn)化子進行g(shù)us基因PCR檢測和活性表達檢測表明該基因已轉(zhuǎn)進西瓜枯萎病菌基因組中,并能在轉(zhuǎn)化菌株中表達。在PDA培養(yǎng)基上繼代培養(yǎng)7代后,所有轉(zhuǎn)化子仍能穩(wěn)定表達gus活性。接種西瓜植株后,通過染色觀察可以清晰的觀察到轉(zhuǎn)化子對不同抗性水平西瓜品種的侵染差異。
利用蘸根接種法鑒定西瓜枯萎病菌FO1022生理小種類型,并用綠色熒光蛋白(GFP)基因標(biāo)記該菌株,觀察病原菌侵染西瓜根莖系的組織學(xué)過程。結(jié)果表明,該菌株為西瓜
3、枯萎病菌生理小種1號。用GFP標(biāo)記的病菌接種感病西瓜品種‘蘇蜜1號’,接種后2天,顯微觀察顯示病原菌的分生孢子附著于西瓜根系表皮細胞并萌發(fā),沿細胞間層定殖生長;接種后5天,在西瓜根部維管束導(dǎo)管中觀察到大量菌絲和大型分生孢子,在根部表皮細胞上觀察到大量厚垣孢子,在莖部部分維管束導(dǎo)管中也觀察到少量的菌絲,此時48.6%的幼苗表現(xiàn)萎蔫癥狀;接種后9天,莖部所有維管束導(dǎo)管都充斥著密集的菌絲體,此時91.7%的幼苗表現(xiàn)枯萎和死亡。與侵染感病品種相
4、比,該菌株在侵染中抗品種和高抗品種時,在侵染時間上要明顯滯后。
利用融合PCR制備Fove1基因的同源重組片段,通過PEG介導(dǎo)的原生質(zhì)體轉(zhuǎn)化法將Fove1基因的同源重組片段轉(zhuǎn)入西瓜枯萎病菌FO1022菌株中,得到Fove1基因的敲除突變體△Fove1和回復(fù)突變體△Fove1+Fove1,通過對FO1022、△Fove1和△Fove1+Fove1三個菌株進行菌落、菌絲和分生孢子形態(tài)以及致病力與次生代謝產(chǎn)物產(chǎn)量進行比較研究了Fov
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