解毒通絡(luò)方對心肌纖維化大鼠心臟tTG的影響.pdf

1、目的:觀察解毒通絡(luò)方對心肌纖維化大鼠心臟組織型轉(zhuǎn)谷氨酰胺酶(tissue transglutaminase，tTG)表達(dá)的影響。
　　方法:36只成年SPF級SD雄性大鼠，隨機(jī)分為正常對照組、纖維化模型組、ACEI組及解毒通絡(luò)方高、中、低劑量組。纖維化模型組、ACEI組及解毒通絡(luò)方各組給予注射異丙腎上腺素(isoprenaline，Iso)造心肌纖維化模型。解毒通絡(luò)方各劑量組分別給予解毒通絡(luò)方?jīng)_劑懸液10、20、30g/kg灌胃，

2、ACEI組給予卡托普利片懸液0.005g/kg灌胃，纖維化模型組及正常對照組給予等體積生理鹽水灌胃，均每天1次，連續(xù)28天。末次灌胃24h后，取大鼠心肌組織，采用HE染色法和Masson三色染色法，觀察心肌組織形態(tài);采用消化法測定心肌羥脯氨酸(hydroxyproline，Hydro)的含量;采用免疫組化方法檢測心肌組織tTG蛋白的表達(dá);采用RT-PCR法檢測心肌tTG mRNA表達(dá)。
　　結(jié)果:
　?、倥c正常對照組相比，解

3、毒通絡(luò)方各劑量組及ACEI組大鼠心肌纖維未見明顯增粗，肌束間無明顯間隙，心內(nèi)膜下的壞死灶內(nèi)和肌間束間稍大的血管周圍僅有少量膠原纖維沉著，且降肌組織中Hydro含量明顯降低(P＜0.05)，解毒通絡(luò)方各劑量組與ACEI組比較無明顯差異(P＞0.05)。說明解毒通絡(luò)方各劑量組與ACEI組在抑制或逆轉(zhuǎn)MF的方面有一定作用。
　　②正常對照組相比，解毒通絡(luò)方各劑量組與ACEI組降低心肌組織tTG表達(dá)效果顯著(P＜0.05)，解毒通絡(luò)方各劑