水稻籽粒中調(diào)控造粉體發(fā)育關鍵基因FLO7的圖位克隆和功能分析.pdf

1、谷類中淀粉含量占種子總重量的90％以上，因此淀粉的積累對于作物產(chǎn)量和品質的形成具有極為重要的意義。淀粉的形成是一個復雜且精密的過程，需要許多酶類和調(diào)控因子的參與，最終淀粉在造粉體內(nèi)被轉化為淀粉顆粒并儲存起來。這一模型已經(jīng)初步建立，但隨著越來越多該模型外的粉質基因的發(fā)現(xiàn)，建立新的多網(wǎng)絡交叉模型就顯得尤為重要。
　　為尋找淀粉合成相關的新基因，我們對實驗室已有的日本晴T-DNA插入突變體庫進行了篩選，從中篩到了一個粉質突變體，命名為f

2、lo7，細胞學觀察發(fā)現(xiàn)位于胚乳外周的造粉體發(fā)育受到影響。通過圖位克隆和轉基因互補的手段，成功克隆了FLO7基因，它編碼一個含364個氨基酸的未知功能的蛋白。生物信息學預測結果表明其N端含有一個質體轉運肽，C端含有一個未知功能結構域1338(DUF1338)。亞細胞定位結果證實FLO7存在于造粉體基質中。組織表達分析顯示FLO7在水稻中是組成型表達的，在胚乳中表達量最高，且特異地在胚乳外周表達。體內(nèi)與體外蛋白實驗表明突變后的蛋白穩(wěn)定性下降

3、。具體研究結果如下:
　　1.突變體flo7成熟種子不透明，橫截面觀察顯示主要是胚乳外圍粉質。掃描電鏡結果表明，flo7胚乳外圍淀粉顆粒變圓，排列比較疏松。與野生型相比，flo7灌漿速率降低，千粒重只有野生型的87％左右。突變體種子生理生化測定結果顯示，蛋白質和氨基酸含量顯著下降，脂肪含量提高44.3％，支鏈淀粉聚合度也發(fā)生了明顯改變。
　　2.透射電鏡觀察結果表明，隨著胚乳的發(fā)育，突變體造粉體中的淀粉顆粒能夠正常的變大，但

4、是不能緊密排列，淀粉顆粒之間存在空隙，造粉體的填充速率降低。半薄切片觀察結果顯示在胚乳發(fā)育中期，突變體胚乳中復合淀粉顆粒碎裂，不能形成緊密排列的多邊形。這些結果說明FLO7對于水稻胚乳中正常復合淀粉顆粒形態(tài)的形成起著關鍵的作用。
　　3.將突變體flo7與秈稻品種培矮64配制雜交組合。利用F2群體將突變基因定位在第10染色體長臂標記Z5和Z24之間的83 kb內(nèi)，經(jīng)過RGAP網(wǎng)站預測該區(qū)間含有16個基因，基因組測序發(fā)現(xiàn)只有基因Os

5、10g0463800內(nèi)部存在一個單堿基的替換，造成RNA水平上剪切紊亂，蛋白翻譯提前終止。功能互補結果證實Os10g0463800即為我們尋找的控制造粉體發(fā)育的目標基因，將其命名為FLO7（Floury Endosperm7）。它編碼一個包含364個氨基酸的未知功能的蛋白質，在水稻中是單拷貝的，從低等植物到高等植物都是很保守的。該蛋白在N端有一個質體定位信號肽，同時C端含有一個未知功能結構域1338(DUF1338)。
　　4.熒

6、光定量PCR結果顯示，F(xiàn)LO7在根、莖、葉、葉鞘、穗子和胚乳中都有所表達，在胚乳中表達量最高。不同灌漿時期中FLO7蛋白含量隨著種子的發(fā)育逐步積累增多。GUS組織染色和定量結果一致。原位雜交結果顯示，F(xiàn)LO7主要在胚乳的外圍表達。由此可以推斷突變體的表型是由FLO7在胚乳中的特異性表達決定的。
　　5.亞細胞定位研究證明FLO7 N端的信號肽對其正確定位到葉綠體起著關鍵作用。在水稻轉基因植株中，F(xiàn)LO7蛋白被定位于胚乳造粉體的基質

7、中。綜合以上結果，F(xiàn)LO7蛋白對造粉體的發(fā)育確實起著至關重要的作用。通過連續(xù)觀察野生型蛋白與突變體蛋白在煙草葉片中的表達情況，發(fā)現(xiàn)與野生型相比，突變體蛋白的穩(wěn)定性下降。相同的實驗結果在水稻原生質體系統(tǒng)中被再次驗證。因此C端缺失的氨基酸對于FLO7蛋白的穩(wěn)定積累是必需的。同時利用熒光定量PCR的方法檢測了淀粉合成相關基因在野生型和突變體flo7胚乳中的表達情況，這些基因的表達基本沒有發(fā)生太大變化。酶譜分析結果表明，參與淀粉合成的相關酶類也