弱作用、對稱性等因素在晶體構筑中的作用研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、芳香族多羧酸能與金屬離子形成種類繁多、結構新奇、性能優(yōu)異的配位聚合物。經過修飾的芳香族羧酸則對配位反應及配合物的拓撲結構起著重要影響，同時金屬離子本身也對配位方式起著決定性的作用。本研究選擇第一過渡系金屬離子銅(Ⅱ)、鋅(Ⅱ)、錳(Ⅱ)，結合晶體工程的思想，通過擴散法、溶液法及溶劑熱法，合成了7個配位聚合物，并對它們的結構和性質進行了表征。探討了氫鍵、p—p作用、疏水作用等分子間作用及構筑體對稱性等因素在晶體構筑中發(fā)揮的重要作用。這些配

2、合物分別是： (1)配合物1(C18H30Cu3N6O15)n(2)配合物2(C12H18CuN2O4)n (3)配合物3(C20H36O8S4Zn)n(4)配合物4(C14H27NO9S3Zn)n (5)配合物5(C30H26N2O10Zn2)n(6)配合物6(C15H13NO5Zn)n (7)配合物7(C48H46Mn3N4O16)n 1、合成并表征了配合物1和2，體系通過氨對銅(Ⅱ)離子的配

3、合來調控配位反應速率。均苯三甲酸因具有C3對稱軸而使配合物1具有二維平面結構，四甲基對苯二甲酸的C2對稱軸導致配合物形成一維鏈的結構。氫鍵、p—p作用、對稱性等的協(xié)同作用對兩個配合物的結構和性質起著重要作用。 2、以四甲基對苯二甲酸、鄰—氨基對苯二甲酸為配體，合成并表征了兩個鋅配合物配合物3和4；芳環(huán)的甲基取代基導致了配合物3形成1D疏水鏈狀結構，而氨基取代基導致配合物4形成2D親水網格結構。 3、以1，4—萘二酸和2，

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