2023年全國碩士研究生考試考研英語一試題真題(含答案詳解+作文范文)_第1頁
已閱讀1頁,還剩76頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

1、目的:
  偏頭痛是一種原發(fā)性頭痛,其發(fā)病機制尚不清楚?;隗w素的形態(tài)學分析(VBM)可捕捉大腦結構的微細改變,對于參與偏頭痛發(fā)病機制的大腦結構的揭示起著重要的作用。目前關于VBM顯示結構改變的組織學機制尚不清楚,因此對于偏頭痛患者VBM顯示的改變結果需謹慎解釋。本研究擬通過研究偏頭痛模型大鼠大腦VBM顯示結構改變與組織學改變的相關性明確VBM改變的組織學機制,同時進一步探索偏頭痛的發(fā)病機制。
  方法:
  1.通過

2、炎癥湯刺激清醒大鼠硬腦膜建立偏頭痛模型
  將60只Sprague Dawley大鼠隨機平均分配到10組:低頻炎癥湯刺激組(10μL炎癥湯,每四天一次,刺激3周)、高頻炎癥湯刺激組(10μL炎癥湯,每天一次,刺激3周)、低頻炎癥湯刺激恢復組(低頻炎癥湯刺激3周后停止刺激3周)、高頻炎癥湯刺激恢復組(高頻炎癥湯刺激3周后停止刺激3周)、長時間高頻炎癥湯刺激組(高頻炎癥湯刺激6周)以及相應對照組(將10μL炎癥湯替換為10μL生理鹽水

3、)。
  2.行為學觀察及機械痛閾值測定
  大鼠行為學在給藥前錄制15分鐘,給藥后錄制30分鐘,每4天錄制一次。靜止和休息行為時間通過EthoVision XT動物跟蹤軟件獲得。面部理毛時間通過人工計時記錄。
  給藥前用Von-Frey纖維絲測定大鼠給藥同側眶周皮膚機械痛閾值。低頻炎癥湯刺激組與其對照組每四天測一次,高頻炎癥湯刺激組與其對照組隔天一次。
  3.磁共振數據采集以及VBM分析給藥3周、6周后使用

4、7.0T超導磁共振機給予大鼠行T2核磁結構像掃描(每組6只)。使用spmratIHEP工具包對數據進行圖像預處理及分析。
  4.組織學分析
  大鼠完成磁共振掃描之后,每組隨機選取5只進行經心臟灌注取腦。采用免疫組化染色的方法標記感興趣區(qū)域前額葉、中腦導水管周圍灰質(PAG)、腦橋被蓋部和三叉神經脊髓核尾部(Sp5C)的相關指標NeuN、GFAP、Ibal、MBP、PLP的表達情況。
  結果:
  1.偏頭痛

5、模型大鼠
  炎癥湯刺激組較相應對照組在給予藥物刺激后大鼠出現更長的靜止、休息時間和面部理毛時間,差異具有統計學意義(P<0.05)。
  從給藥后第三天開始,高頻炎癥湯刺激組大鼠眶周皮膚機械痛閾值較其對照組明顯下降,具有統計學意義(P<0.05)。
  2.VBM結果以及其與免疫組化染色結果的相關性
  與對照組相比,低頻炎癥湯刺激組在延髓和腦橋出現白質體積增加。高頻炎癥湯刺激組與對照組相比,白質體積增高表現在

6、前額葉、前邊緣葉、海馬和運動皮層等區(qū)域。高頻炎癥湯刺激恢復組與對照組相比,白質體積增高表現在基底節(jié)、胼胝體以及海馬等區(qū)域;丘腦、PAG、腦橋等區(qū)域出現灰質體積增加,海馬區(qū)域灰質體積下降。與對照組相比,長時間高頻炎癥湯刺激組在前額葉、胼胝體、海馬、丘腦等區(qū)域出現白質體積增高;灰質體積下降區(qū)域表現在胼胝體、基底節(jié)及感覺皮層,同時下丘腦灰質體積增加。白質體積的指標變化與髓鞘形成及繼發(fā)性炎癥改變如小膠質細胞增生和膠質細胞增生相關。PLP在反映髓

7、鞘病變較MBP更敏感。
  結論:
  1.VBM可發(fā)現傳統T2加權像核磁不能發(fā)現的潛在病理改變結構。偏頭痛模型大鼠中存在腦干尤其是三叉神經傳導系統的結構異常,同時大鼠出現的痛覺過敏可能與前額葉的結構異常相關。
  2.VBM結構改變與髓鞘形成及繼發(fā)性炎癥改變相關。膠質細胞的活化和髓鞘異常與偏頭痛相關性疼痛的發(fā)病機制相關。
  3.偏頭痛患者VBM結構改變可能是頭痛反復發(fā)作的結果,同時VBM顯示的異常結構在偏頭痛

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論