養(yǎng)精膠囊對(duì)Leydig細(xì)胞中VEGF及其受體、NO的影響.pdf

1、[目的]
　　觀察養(yǎng)精膠囊提取液對(duì)MLTC-1細(xì)胞中VEGF及其受體、NO的影響。
　　[方法]
　　培養(yǎng)皿中細(xì)胞培養(yǎng)至對(duì)數(shù)生長期后，收集細(xì)胞，用胰酶消化，將細(xì)胞濃度調(diào)整為4×105/mL左右，分為空白、低、中、高劑量組（0 mg/mL、0.01 mg/mL、0.1 mg/mL、1 mg/mL）接種于6孔板內(nèi)，設(shè)置為3復(fù)孔，待細(xì)胞豐度達(dá)到50％時(shí)，換取含養(yǎng)精膠囊提取物的培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)細(xì)胞。24小時(shí)后收集細(xì)胞，提取mRN

2、A或蛋白，分別用RT-PCR和Western-Blot來分析VEGF及其受體、NO的表達(dá)情況。
　　[結(jié)果]
　　養(yǎng)精膠囊提取液作用于MLTC-1細(xì)胞24 h后，發(fā)現(xiàn)VEGF及FLK在mRNA水平低劑量組和空白組之間沒有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異，而高劑量組和中劑量組與空白組相比，差異顯著;在蛋白水平，低、中、高劑量組與空白組相比均有顯著差異。養(yǎng)精膠囊提取液作用于MLTC-1細(xì)胞24h后，發(fā)現(xiàn)eNOS在mRNA水平低劑量組和空白組之間沒有統(tǒng)