泛素E3連接酶在DNA損傷修復(fù)途徑里的大規(guī)模篩選及其功能研究.pdf

1、細胞基因組時刻遭受著來自內(nèi)外因素的損傷威脅，如果這些損傷無法得到及時、準(zhǔn)確的修復(fù)，將會導(dǎo)致基因組的不穩(wěn)定，甚至是細胞死亡與腫瘤發(fā)生。
　　為了應(yīng)對各種不同的DNA損傷，機體演化出了一系列精細的應(yīng)對機制，包括細胞周期阻遏、損傷修復(fù)，以及其他細胞信號通路。參與這一系列應(yīng)對機制的蛋白功能的發(fā)揮往往依賴于蛋白翻譯后修飾信號的調(diào)控，如磷酸化、乙?；?、甲基化、泛素化、蘇素化等。泛素化修飾是很多參與DNA損傷修復(fù)蛋白發(fā)揮功能的重要調(diào)控手段之一。

2、蛋白泛素化修飾信號通過E1激活酶、E2結(jié)合酶和E3連接酶的信號傳遞和層疊而完成。
　　目前在人類中，已有大約500余種的泛素連接酶被定義。為了發(fā)現(xiàn)更多未知的蛋白，我們克隆了300余種E3連接酶的cDNA。以53BP1在電離輻射損傷誘導(dǎo)下的foci作為檢測標(biāo)志物，利用免疫熒光實驗手段，篩選可能影響53BP1招募的E3連接酶。在此次篩選中，我們找到了許多已經(jīng)報道的參與到DNA損傷修復(fù)通路的E3連接酶（如RNF4、RNF8、RNF168